發(fā)布時(shí)間：2018-06-04 02:03

  本文選題：肝X受體 + T0901317��； 參考：《蘇州大學(xué)》2008年碩士論文

【摘要】： 目的研究肝X受體(liver X receptor, LXR)對(duì)載脂蛋白(apolipoprotein, apo) M的調(diào)節(jié)作用。 方法分別對(duì)四組C57BL-6J雄性小鼠予生理鹽水(NS)、二甲基亞砜(DMSO)溶劑及不同劑量LXR激動(dòng)劑T0901317灌胃7 d,以dot blotting法分析其血清apoM的變化。體外實(shí)驗(yàn)研究不同濃度T0901317以及9-順視黃酸(9-cis retinoic acid, 9-cis RA)和T0901317共同作用對(duì)人肝癌細(xì)胞株(HepG2) apoM mRNA水平的影響。 結(jié)果100 mg/kg T0901317處理的小鼠組apoM較溶劑對(duì)照組低12.29% (P 0.05)。研究結(jié)果顯示25μM T0901317 (1μM=0.48 mg/l)組HepG2細(xì)胞apoM mRNA水平較對(duì)照組低37.12% (P 0.001),10 nM及100 nM RA組分別較對(duì)照組低20% (P 0.05)及43.97% (P 0.001),而25μM T0901317和100 nM RA共同作用組分別比對(duì)照組、RA及T0901317單獨(dú)作用組低64.95% (P 0.001)、35.67% (P 0.001)及27.23% (P 0.01)。 結(jié)論LXR激動(dòng)劑T0901317和RXR配體RA通過LXR/RXR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以劑量依賴方式下調(diào)apoM mRNA表達(dá),二者共同作用具有增強(qiáng)效應(yīng),提示apoM可能是新的LXR靶基因。
[Abstract]:Objective to study the regulatory effects of liver X receptor X receptor, LXR) on apolipoprotein (apoM). Methods four groups of C57BL-6J male mice were given normal saline and dimethyl sulfoxide (DMSO) solvent and different doses of LXR agonist T0901317 respectively for 7 days. The changes of serum apoM were analyzed by dot blotting method. The effects of different concentrations of T0901317, 9-cis retinoic acid1 (9-cis RA) and T0901317 on the apoM mRNA level of human hepatoma cell line HepG2 were studied in vitro. Results the apoM of the 100 mg/kg T0901317 treated group was 12.29% lower than that of the solvent control group (P 0.05). The results showed that the apoM mRNA level of HepG2 cells in 25 渭 M T0901317 and 100nM RA group was lower than that in the control group by 37.12% P 0.001 P 0.05) and 43.97% T0901317 and 100nM RA respectively as compared with the control group (25 渭 M T0901317 and 100nM RA), respectively. The results showed that the apoM mRNA levels in the 25 渭 M T0901317 and 100nM RA groups were lower than those in the control group (P < 0.05) and that in the 100nM RA group was higher than that in the control group (P < 0.01). In the treatment group, 64.95% P 0.001% P 0.001% P 0.001 and 27.23% P0. 01% P 0. 01% were lower than those of the control group. Conclusion LXR agonist T0901317 and RXR ligand RA down-regulate apoM mRNA expression in a dose-dependent manner through the LXR/RXR signaling pathway, which suggests that apoM may be a novel LXR target gene.
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R341

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1975320