本文選題：紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin + Epo)　； 參考：《吉林大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 目的:探討大劑量(5000U/kg體重)重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEpo)對面神經(jīng)橫斷后面神經(jīng)核內(nèi)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及B細(xì)胞淋巴瘤基因-2相關(guān)性x蛋白(Bax)表達(dá)的作用,以及該作用與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活率之間的關(guān)系。方法:本實(shí)驗(yàn)中共使用42只Wistar大鼠(體重250g-300g),不分性別。將其中40只大鼠隨機(jī)分為2組:實(shí)驗(yàn)組(Epo組)和對照組(鹽水組),每組20只。實(shí)驗(yàn)組給予5000U/kg體重的Epo,腹腔注射,連續(xù)給藥5天;對照組同法給予等量生理鹽水。給藥第三天將兩組共40只大鼠右側(cè)面神經(jīng)主干在出莖乳孔處橫斷。左側(cè)不做處置。剩余2只大鼠不做任何處置作為空白對照。術(shù)后每周給藥一次(對照組給予等量生理鹽水)至處死。實(shí)驗(yàn)組和對照組大鼠分別于面神經(jīng)損傷后第3天,第7天,第14天,第21天及第28天時(shí),各處死4只,取腦組織包埋固定。將包含面神經(jīng)核的腦干連續(xù)冠狀切片,光鏡下計(jì)數(shù)存活神經(jīng)元的百分率,并應(yīng)用免疫組化染色方法檢測面神經(jīng)核內(nèi)TNF-α及Bax的表達(dá)。 結(jié)果:在面神經(jīng)橫斷后的14天, 21天和28天,Epo組的面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活率明顯較鹽水組高。在Epo組和鹽水組,面神經(jīng)核內(nèi)TNF-α的表達(dá)在損傷后3天至14天逐漸增加,14天后開始下降,損傷后前14天TNF-α(+)神經(jīng)元百分率與面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活率之間存在顯著負(fù)線性相關(guān)性;Bax的表達(dá)在面神經(jīng)損傷后3天至21天逐漸增加,28天時(shí)開始下降,損傷后前21天Bax(+)神經(jīng)元百分率與面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活率之間存在顯著負(fù)線性相關(guān)性。面神經(jīng)損傷后給予Epo可以顯著抑制面神經(jīng)核內(nèi)TNF-α表達(dá)的增加,但Epo對Bax的表達(dá)無明顯抑制作用(P0.05)。結(jié)論:在面神經(jīng)損傷后,面神經(jīng)核內(nèi)TNF-α和Bax表達(dá)增加,大劑量的Epo可以抑制面神經(jīng)核內(nèi)TNF-α表達(dá)的增加,減輕炎癥反應(yīng),提高了面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活率。Epo對Bax的表達(dá)無明顯抑制作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of recombinant human erythropoietin (rhEpob) at a high dose of 5000U / kg body weight on the expression of tumor necrosis factor- 偽 (TNF- 偽) and Bax-associated gene -2 x in the posterior nucleus of facial nerve transection. And the relationship between this action and the survival rate of motor neurons. Methods: 42 Wistar rats (weight 250 g-300 g) were used without sex. Forty rats were randomly divided into two groups: experimental group (EPO group) and control group (saline group, 20 rats in each group). The experimental group was injected intraperitoneally with 5000U/kg body weight for 5 days, while the control group was given the same amount of normal saline. On the third day of administration, the right facial nerve trunk of 40 rats in both groups was transected at the caulomastoid foramen. The left side is not disposed of. The remaining 2 rats were not treated as blank control. Once a week after operation (the control group was given the same amount of normal saline) to death. On the 3rd, 7th, 14th, 21st and 28th days after facial nerve injury, 4 rats were killed in the experimental group and the control group respectively. The percentage of surviving neurons was counted by a continuous coronal section of the brain stem containing the facial nucleus, and the expression of TNF- 偽 and Bax in the nucleus of the facial nerve was detected by immunohistochemical staining. Results: the survival rate of facial motor neurons in the EPO group was significantly higher than that in the saline group at 14 days, 21 days and 28 days after the transection of the facial nerve. In Epo group and saline group, the expression of TNF- 偽 in the nucleus of facial nerve increased gradually from 3 to 14 days after injury, and began to decrease after 14 days of injury. There was a significant negative linear correlation between the percentage of TNF- 偽 () neurons and the survival rate of facial motoneurons on the 14th day after injury. There was a significant negative linear correlation between the percentage of Bax() neurons and the survival rate of facial motor neurons 21 days after injury. After facial nerve injury, Epo could significantly inhibit the expression of TNF- 偽 in the nucleus of facial nerve, but Epo had no obvious inhibitory effect on the expression of Bax. Conclusion: after facial nerve injury, the expression of TNF- 偽 and Bax in the nucleus of facial nerve is increased. Large dose of Epo can inhibit the expression of TNF- 偽 in the nucleus of facial nerve and alleviate the inflammatory reaction. The survival rate of facial motoneurons was increased. EPO had no inhibitory effect on the expression of Bax.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R363

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本文編號：1885856