發(fā)布時(shí)間：2018-05-05 22:40

  本文選題：衰老 + 小鼠��； 參考：《安徽醫(yī)科大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 背景年齡相關(guān)性學(xué)習(xí)記憶能力減退是人類和動物中普遍存在的現(xiàn)象,但是,導(dǎo)致這些記憶能力減退的機(jī)制依然不明確。目前的觀點(diǎn)認(rèn)為海馬和新皮質(zhì)突觸蛋白水平的改變可能是導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶能力減退的原因之一。有資料表明阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)患者腦內(nèi)突觸結(jié)合蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ, SytⅠ)降低,但對正常衰老腦內(nèi)SytⅠ水平是否改變以及如何改變的認(rèn)識不夠深入。資料表明Syt IV與年齡及學(xué)習(xí)記憶有關(guān),但正常衰老的腦內(nèi)Syt IV水平是否改變以及如何改變未見報(bào)道。SytⅠ與Syt IV的分布和定位雖有研究,但它們在海馬內(nèi)的確切定位不明。由于直接研究人類有諸多限制,而封閉群昆明小鼠具有與人類基因同源性較高、遺傳背景復(fù)雜、與人類衰老有著相似的病理生理特征。因此,昆明小鼠已經(jīng)成為較好的研究腦衰老的動物模型。 目的探討突觸前囊泡蛋白synaptotagmin(Syt) I和IV在昆明小鼠背海馬的年齡相關(guān)性改變及其分布對差異。 方法選取三個年齡段昆明小鼠(22月齡17只,11月齡22只,6月齡28只)作為研究對象,常規(guī)取腦、固定、脫水、透明、制作蠟塊,HE染色定位海馬。套取含海馬的蠟塊,二次包埋,制作組織芯片。采用SP免疫組化法檢測小鼠背海馬Syt I和Syt IV的表達(dá)。顯微成像系統(tǒng)拍攝圖像并利用圖像分析系統(tǒng)Image-Pro Plus 6.0進(jìn)行光密度值測定。 結(jié)果SytⅠ與Syt IV在不同年齡組小鼠背海馬錐體細(xì)胞和顆粒細(xì)胞中均有表達(dá),其中SytⅠ在CA3區(qū)透明層和DG門區(qū)呈高表達(dá),而Syt IV在錐體細(xì)胞和顆粒細(xì)胞胞膜呈高表達(dá)。22月齡鼠在海馬CA1、CA3和DG中Syt I的相對含量顯著高于11月齡和6月齡鼠(Ps 0.05);而Syt IV的相對含量顯著低于6月齡(P 0.05)。 結(jié)論相對于中青年鼠而言,老年昆明小鼠背海馬Syt I水平升高而Syt IV水平降低;Syt I可能在海馬苔蘚纖維及其與CA3區(qū)錐體細(xì)胞頂樹突形成的軸-樹型突觸中的表達(dá)較高,Syt IV可能在海馬錐體細(xì)胞和顆粒細(xì)胞的軸-體或樹-體型突觸中表達(dá)較高。
[Abstract]:Background Age-related impairment of learning and memory is a common phenomenon in humans and animals, but the mechanisms leading to this decline are still unclear. Current views suggest that changes in synaptic protein levels in the hippocampus and neocortex may be one of the reasons for the decline in learning and memory. Some data showed that the synaptic binding protein I synaptotagmin 鈪，

本文編號：1849591