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JMJD3參與IFN-α和TLR7誘導的B細胞活化及凋亡

發(fā)布時間:2018-04-12 08:39

  本文選題:B細胞 + 干擾素-α ; 參考:《中國免疫學雜志》2015年07期


【摘要】:目的:探索組蛋白去甲基化酶JMJD3對B細胞活化和凋亡的影響。方法:磁珠分選純化正常人及SLE患者外周血B細胞,用IFN-α、R848或IFN-α+R848處理純化的B細胞,流式細胞儀檢測CD86+或CD69+的細胞百分率以及CD86+Annexin V+或CD69+Annexin V+的細胞百分率;實時定量PCR和Western blot方法檢測JMJD3的表達。結(jié)果:獲得的B細胞純度高達95%;IFN-α能夠增強TLR7對B細胞的活化和凋亡;IFN-α也增加TLR7信號誘導的B細胞表達JMJD3,且JMJD3高表達依賴于MAPK通路,而不是NF-κB信號通路;SLE患者外周血B細胞高表達JMJD3,且JMJD3抑制劑能夠抑制IFN-α+R848誘導的CD19+B細胞活化及凋亡。結(jié)論:JMJD3參與IFN-α和TLR7誘導的B細胞活化及凋亡,提示JMJD3抑制劑可能具有緩解SLE癥狀的作用。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of histone demethylase ( JD3 ) on the activation and apoptosis of B cells . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % .

【作者單位】: 中國藥科大學生命科學與技術學院微生物實驗室;南京大學醫(yī)學院和生物醫(yī)藥技術國家重點實驗室;
【基金】:第53批中國博士后科學基金面上資助項目(2013M531331)
【分類號】:R392

【共引文獻】

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本文編號:1738995

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