本文選題：B細(xì)胞 + 干擾素-α��； 參考：《中國免疫學(xué)雜志》2015年07期

【摘要】：目的:探索組蛋白去甲基化酶JMJD3對B細(xì)胞活化和凋亡的影響。方法:磁珠分選純化正常人及SLE患者外周血B細(xì)胞,用IFN-α、R848或IFN-α+R848處理純化的B細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測CD86+或CD69+的細(xì)胞百分率以及CD86+Annexin V+或CD69+Annexin V+的細(xì)胞百分率;實時定量PCR和Western blot方法檢測JMJD3的表達(dá)。結(jié)果:獲得的B細(xì)胞純度高達(dá)95%;IFN-α能夠增強(qiáng)TLR7對B細(xì)胞的活化和凋亡;IFN-α也增加TLR7信號誘導(dǎo)的B細(xì)胞表達(dá)JMJD3,且JMJD3高表達(dá)依賴于MAPK通路,而不是NF-κB信號通路;SLE患者外周血B細(xì)胞高表達(dá)JMJD3,且JMJD3抑制劑能夠抑制IFN-α+R848誘導(dǎo)的CD19+B細(xì)胞活化及凋亡。結(jié)論:JMJD3參與IFN-α和TLR7誘導(dǎo)的B細(xì)胞活化及凋亡,提示JMJD3抑制劑可能具有緩解SLE癥狀的作用。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of histone demethylase ( JD3 ) on the activation and apoptosis of B cells . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % . The results showed that the purity of B cells was up to 95 % .

【作者單位】： 中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院微生物實驗室;南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院和生物醫(yī)藥技術(shù)國家重點實驗室;
【基金】：第53批中國博士后科學(xué)基金面上資助項目(2013M531331)
【分類號】：R392

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1738995