抗凋亡多肽Gly14-Humanin對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化模型小鼠血小板高敏感性以及脂質(zhì)斑塊形成的作用
本文關(guān)鍵詞: 低密度脂蛋白受體 動(dòng)脈粥樣硬化 脂質(zhì)斑塊 血小板 出處:《中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志》2015年08期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的抗凋亡多肽Humanin可以延緩動(dòng)脈粥樣硬化脂質(zhì)斑塊形成,其機(jī)制可能是抑制氧化型低密度脂蛋白誘導(dǎo)的氧化性應(yīng)激和內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,但Humanin對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化狀態(tài)下血小板高敏感性的影響尚無(wú)報(bào)道。本研究評(píng)價(jià)了Humanin衍生物([Gly14]-Humanin,HNG)對(duì)低密度脂蛋白受體(LDLR)敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成以及血小板高敏感性的影響。方法將8周齡雄性野生型(wild type,WT)和低密度脂蛋白受體敲除小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分組,包括對(duì)照組(WT小鼠喂食普通飼料,CD組)、模型組(LDLR-/-小鼠喂食高脂飼料,HFD組)、實(shí)驗(yàn)組(LDLR-/-小鼠喂食高脂飼料的同時(shí)注射HNG,HFD+HNG組)。分別于4周、12周、24周,進(jìn)行下腔靜脈取血,分離洗滌血小板,進(jìn)行血小板聚集實(shí)驗(yàn)并分離血清進(jìn)行血脂含量的測(cè)量。適時(shí)分離主動(dòng)脈進(jìn)行蘇丹IV染色,觀察主動(dòng)脈內(nèi)表面粥樣脂質(zhì)斑塊形成,利用Image-Pro Plus圖像處理軟件分析斑塊面積大小。結(jié)果與對(duì)照組相比,喂食高脂飼料24周后,模型組小鼠主動(dòng)脈內(nèi)有大量粥樣斑塊形成,并且隨著喂食高脂時(shí)間的延長(zhǎng),具有明顯的脂蛋白水平的變化。模型組小鼠血小板在二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)誘導(dǎo)下的聚集作用顯著增強(qiáng)(P0.01),更重要的是,HFD+HNG組小鼠的斑塊面積明顯減小(P0.01),且血小板對(duì)ADP所誘導(dǎo)的血小板聚集明顯低于HFD組(P0.01)。結(jié)論 HNG抑制動(dòng)脈粥樣硬化模型小鼠血小板高敏感性,可能是減緩動(dòng)脈粥樣硬化脂質(zhì)斑塊形成的機(jī)制之一。
[Abstract]:Objective Anti-apoptotic polypeptide Humanin can delay the formation of atherosclerotic lipid plaques by inhibiting oxidative stress induced by oxidized low density lipoprotein (LDL) and endothelial cell apoptosis. However, the effect of Humanin on platelet hypersensitivity in atherosclerosis has not been reported. In this study, we evaluated the role of [Gly14] -human inhg in atherosclerosis formation and platelet hypersensitivity in low density lipoprotein receptor (LDLR) knockout mice. Methods eight week-old male wild type wild type WTs and low density lipoprotein receptor knockout mice were divided into two groups. The control group was fed with normal diet (CD group), the model group (LDLR-r-mice) was fed with high fat diet (HFD) group, the experimental group (LDLR-r-mice) was fed with high fat diet and the control group was injected with HNGLR-HFD HNG at the same time. Blood was collected from the inferior vena cava (IVC) at 4 weeks and 12 weeks to 24 weeks, respectively. The platelet was separated and washed, the platelet aggregation test was carried out and the serum was separated to measure the blood lipid content. The aorta was separated for Sudan IV staining in time to observe the formation of atherosclerotic plaque on the inner surface of aorta. Image-Pro Plus image processing software was used to analyze the size of plaque. Results compared with the control group, there were a large number of atherosclerotic plaques in the aorta of the model group after 24 weeks of high fat diet. The platelet aggregation induced by adenosine diphosphate in model group significantly increased P0.01a, and more importantly, the plaque area of mice in HNG group significantly decreased P0.01a, and the platelet effect on ADP sites was also significantly increased in the model group. The platelet was induced by adenosine diphosphate in the model group, and the platelet aggregation was induced by adenosine diphosphate in the model group, and more importantly, the plaque area of the mice in the HNG group was significantly reduced. The platelet aggregation induced by HNG was significantly lower than that in HFD group (P 0.01). Conclusion HNG has high platelet sensitivity in atherosclerotic mice. It may be one of the mechanisms that slow down the formation of atherosclerotic lipid plaque.
【作者單位】: 蘇州大學(xué)唐仲英血液學(xué)研究中心;
【分類號(hào)】:R543.5;R-332
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1503828
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