本文關(guān)鍵詞： 急性肺損傷 IL- CLP 炎癥 細(xì)胞因子　出處：《免疫學(xué)雜志》2015年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究細(xì)胞因子IL-27在急性肺損傷中發(fā)揮的作用和相關(guān)機(jī)制。方法采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(CLP)建立小鼠急性肺損傷模型。ELISA和熒光實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)CLP-急性肺損傷小鼠模型的肺組織、支氣管灌洗液、外周血單個(gè)核細(xì)胞及血清中IL-27及其亞單位的表達(dá)。同時(shí),小鼠行CLP術(shù)前吸入給藥IL-27中和抗體,經(jīng)組織學(xué)檢測(cè)小鼠肺組織炎癥水平的改變,并檢測(cè)支氣管灌洗液中IL-6、CXCL10、IFN-γ的水平和小鼠存活率。結(jié)果 CLP-小鼠的肺組織和外周單個(gè)核細(xì)胞中IL-27的2個(gè)亞單位(EBI3和p28)均增加,支氣管灌洗液和血清中的IL-27水平也較對(duì)照組顯著增加(P0.01)�？笽L-27多克隆抗體的使用降低了CLP-急性肺損傷小鼠肺組織的炎癥水平,支氣管灌洗液中IL-6、CXCL10、IFN-γ水平下降(P0.05),同時(shí)提高了小鼠存活率。結(jié)論IL-27在急性肺損傷中發(fā)揮重要作用,抑制IL-27的表達(dá)可能成為預(yù)防和治療急性肺損傷的新途徑。
[Abstract]:Objective to study the role and mechanism of cytokine IL-27 in acute lung injury. An acute lung injury model was established in mice. Elisa and fluorescence real-time quantitative PCR were used to detect the lung tissue of CLP- acute lung injury mice. The expression of IL-27 and its subunits in peripheral blood mononuclear cells and serum in bronchial lavage fluid. At the same time, IL-27 neutralizing antibody was inhaled before CLP in mice. The changes of lung inflammation and IL-6 CXCL10 in bronchial lavage fluid were detected by histology. Results the levels of IFN- 緯 and the survival rate of mice were increased in both lung tissue and peripheral mononuclear cells (EBI3 and p28) of IL-27. The level of IL-27 in bronchial lavage fluid and serum was also significantly higher than that in control group (P 0.01). The use of anti IL-27 polyclonal antibody decreased the inflammatory level of lung tissue in CLP- acute lung injury mice. The level of IL-6 CXCL10 IFN- 緯 in broncholavage fluid decreased P0.05 and increased the survival rate of mice. Conclusion IL-27 plays an important role in acute lung injury. Inhibiting the expression of IL-27 may be a new way to prevent and treat acute lung injury.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院輸血科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：國(guó)家重點(diǎn)專科建設(shè)項(xiàng)目(財(cái)社[2010]305號(hào))
【分類號(hào)】：R563;R-332
【正文快照】： 急性肺損傷可以誘發(fā)多種嚴(yán)重并發(fā)癥,如敗血癥、肺炎、急性呼吸窘迫綜合征、缺血/再灌注和胰腺炎等[1-2]。它的發(fā)病機(jī)制是全身炎癥反應(yīng)的失控,包括微循環(huán)損傷、肺血管通透性增加、肺間質(zhì)以及肺泡水腫和低氧性呼吸衰竭。研究發(fā)現(xiàn)[3-5],急性肺損傷時(shí),白細(xì)胞和肺泡細(xì)胞會(huì)釋放大量

【共引文獻(xiàn)】

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4 王紅Z，

本文編號(hào)：1447842