本文關(guān)鍵詞： 白消安 環(huán)磷酰胺 骨髓移植 急性移植物抗宿主病 醫(yī)用實(shí)驗(yàn)動物學(xué)　出處：《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的以白消安(BS)聯(lián)合環(huán)磷酰胺(CP)作為移植前預(yù)處理方案建立穩(wěn)定的小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)模型。方法雄性BALB/c(H-2kd)為受體鼠,雌性C57BL/6(H-2kb)為供鼠,受體鼠接受100 mg/kg BS和200 mg/kg CP預(yù)處理后,輸入2×107個供鼠的骨髓細(xì)胞或2×107個骨髓細(xì)胞聯(lián)合2×107個脾細(xì)胞。記錄移植后小鼠一般情況,觀察a GVHD臨床表現(xiàn),HE染色后檢查組織病變情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測脾臟、骨髓中細(xì)胞嵌合度。結(jié)果移植骨髓聯(lián)合脾細(xì)胞組小鼠,移植后7 d開始出現(xiàn)典型a GVHD臨床表現(xiàn),肝、脾、腸、皮膚、肺等組織出現(xiàn)GVHD相關(guān)病理形態(tài)學(xué)改變,并達(dá)到完全供者嵌合,中位生存期為10 d,30 d內(nèi)全部死亡;單移植骨髓細(xì)胞組小鼠無a GVHD表現(xiàn),生存期大于45 d。結(jié)論成功建立了穩(wěn)定可靠的a GVHD小鼠模型,可用于a GVHD的發(fā)病機(jī)制、防治效果的實(shí)驗(yàn)性研究。
[Abstract]:Objective to establish a stable mouse model of acute graft-versus-host disease (AGV HDD) with BSand cyclophosphamide (CPP) as a preconditioning regimen before transplantation. H-2kd) is a receptor mouse. The recipient mice were pretreated with 100 mg/kg BS and 200 mg/kg CP. Bone marrow cells of 2 脳 107 donor mice or 2 脳 107 bone marrow cells combined with 2 脳 107 spleen cells were injected. The general situation of mice after transplantation was recorded and the clinical manifestations of a GVHD were observed. After HE staining, the pathological changes of tissues were examined, and the chimerism of spleen and bone marrow cells were detected by flow cytometry. On the 7th day after transplantation, typical clinical manifestations of a GVHD began to appear, liver, spleen, intestine, skin, lung and other tissues showed pathomorphological changes related to GVHD, and achieved complete donor chimerism. The median survival time was 10 days and all died within 30 days. The survival time was longer than 45 days. Conclusion the stable and reliable model of a GVHD mice was established successfully, which can be used for the pathogenesis of a GVHD. Experimental study on the effect of prevention and cure.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院血液內(nèi)科;中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院血液內(nèi)科;
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目[粵科社字(2011)106號] 中山市科技計(jì)劃重大專項(xiàng)(20113A002);中山市科技計(jì)劃(20122A111)
【分類號】：R-332;R457.7
【正文快照】： 異基因造血干細(xì)胞移植(allogeneic hematopoieticstem cell transplantation,allo-HSCT)是目前許多血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤及遺傳性疾病的有效治療方法。然而供者源免疫活性T細(xì)胞在重建受者免疫系統(tǒng)發(fā)揮移植物抗白血病或淋巴瘤效應(yīng)(graft-versus-leukemia/lymphoma,GVL)的同時

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本文編號：1447673