本文關(guān)鍵詞：眼裂狹小綜合征、特應(yīng)性皮炎及其它皮膚病的基因突變的研究　出處：《浙江大學(xué)》2008年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】： 人類(lèi)生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)突變所引起的疾病稱(chēng)為遺傳性疾病,簡(jiǎn)稱(chēng)遺傳病。人類(lèi)的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞水平是染色體,在分子水平是DNA,所以因染色體畸變或DNA突變而引起的疾病是遺傳病。遺傳性疾病可以分為染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體基因遺傳病。 2003年,人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成使遺傳學(xué)進(jìn)入了基因組學(xué)時(shí)代,這也為遺傳性疾病的研究開(kāi)辟了新紀(jì)元,目前有多種與遺傳有關(guān)的疾病危害人類(lèi)的健康,影響人類(lèi)的生活質(zhì)量。本論文主要研究?jī)?nèi)容包括:瞼裂狹小-上瞼下垂-倒轉(zhuǎn)型內(nèi)眥贅皮綜合征患者的FOXL2基因突變研究;遺傳性皮膚病特應(yīng)性皮炎相關(guān)易感基因FLG基因突變的研究;與營(yíng)養(yǎng)不良型大皰性皮炎患者的COLTA1基因突變的篩查;進(jìn)行性對(duì)稱(chēng)性紅斑角化癥患者中兜甲蛋白基因突變的檢測(cè)等。為從分子遺傳學(xué)水平探索這幾種疾病的發(fā)病機(jī)制,為疾病的產(chǎn)前診斷、早期預(yù)防、早期診斷及遺傳咨詢提供依據(jù)。 1.中國(guó)瞼裂狹小-上瞼下垂-倒轉(zhuǎn)型內(nèi)眥贅皮綜合征(Blepharophimosis,Ptosis,Epicanthus Inversus syndrome,BPES)患者的FOXL2基因突變研究 研究背景:典型的瞼裂狹小綜合征是一種復(fù)合的眼瞼畸形,主要有四種畸形特征:瞼裂狹小、上瞼下垂、倒轉(zhuǎn)型內(nèi)眥贅皮及內(nèi)眥距離過(guò)寬。BPES分為兩種類(lèi)型:BPESⅠ型包括四種眼部畸形特征及由于卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF)導(dǎo)致的女性不孕癥;BPESⅡ型僅包括四種眼瞼畸形特征。目前已知與BPES有關(guān)的基因只有FOXL2。 目的:檢測(cè)中國(guó)BPES患者的FOXL2基因突變。 方法:提取患者外周血全基因組DNA,設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行PCR反應(yīng)擴(kuò)增目的片段,采用ABI3130進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)序。 結(jié)果:在家系A(chǔ)中發(fā)現(xiàn)了17bp(1081-1097del)的缺失突變,家系B和家系C中均檢測(cè)到插入突變,插入的具體序列尚待確定。結(jié)論:1081-1097del缺失突變尚未見(jiàn)報(bào)道,本研究結(jié)果擴(kuò)大了FOXL2基因的突變譜。 2.1 FLG基因多態(tài)性與特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AD)的相關(guān)性研究 研究背景:中間絲相關(guān)蛋白是皮膚屏障功能的一個(gè)重要蛋白。最近研究表明位于編碼中間絲相關(guān)蛋白(filaggrin,FLG)基因上的突變是魚(yú)鱗癬(ichthyosis vulgaris,Ⅳ)的一個(gè)致病因素,也是特應(yīng)性皮炎的一個(gè)重要的易感因素。 目的:研究中國(guó)AD患者中FLG基因多態(tài)性分布及其與發(fā)病的相關(guān)性。 方法:采用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)篩查已報(bào)道的突變,DNA直接測(cè)序的方法發(fā)現(xiàn)未知新突變。本研究一共檢測(cè)了22例患者和144名健康對(duì)照。 結(jié)果:在中國(guó)AD患者FLG的突變位點(diǎn)和頻率具有特殊性,不同于歐洲人群的突變。本研究共檢測(cè)了22例患者和144名健康對(duì)照,均未檢測(cè)到在歐洲人群中報(bào)道的突變R501X和2282del4;日本人群中報(bào)道了突變S2554X和3321delA,在本研究中的22名患者和144名健康對(duì)照中未檢測(cè)到S2554X,22名患者中檢測(cè)到3例3321delA(13.6%),而144名健康對(duì)照中檢測(cè)到9例(6.3%)。另外本研究發(fā)現(xiàn)了3個(gè)新的SNP位點(diǎn),分別為E755K,K2444E和L2481S。 結(jié)論:本研究結(jié)果表明中國(guó)AD患者FLG基因的突變不同于歐洲人群,和日本人群也不完全相同。 2.2營(yíng)養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥(Dystrophic epidermolysis bullosa,DEB)患者COL7A1基因突變篩查 研究背景:目前已知與DEB相關(guān)的基因只有COLTA1。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,亞洲地區(qū)DEB病例的COL7A1基因突變位點(diǎn)主要集中在第73-75外顯子區(qū)域,我們推測(cè)亞洲地區(qū)此病的COL7A1基因突變熱點(diǎn)很可能位于73-75外顯子之間。 目的:檢測(cè)2例RDEB患者的COL7A1基因突變位點(diǎn) 方法:對(duì)2例患者COL7A1基因的第73-75外顯子設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行目的片段PCR擴(kuò)增,采用ABI3130進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)序反應(yīng)。 結(jié)果:在2例RDEB患者COL7A1基因的第73-75外顯子區(qū)域未檢測(cè)到突變。 結(jié)論:這2例RDEB患者具有家系特異性,需要進(jìn)一步對(duì)COL7A1基因進(jìn)行全基因測(cè)序以檢測(cè)其突變位點(diǎn)。 2.3進(jìn)行性對(duì)稱(chēng)性紅斑角化癥(Progressive Symmetric Erythrokeratoderma,PSEK)患者的兜甲蛋白基因(Loricrin gene,LOR)突變的檢測(cè) 目的:研究在PSEK患者兜甲蛋白基因突變。 方法:提取患者外周血全基因組DNA,針對(duì)LOR編碼測(cè)序設(shè)計(jì)2對(duì)引物,進(jìn)行目的片段PCR擴(kuò)增,采用ABl3130進(jìn)行全編碼序列測(cè)定。 結(jié)果:通過(guò)編碼序列測(cè)序在兜甲蛋白基因上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)可致病的突變。 結(jié)論:本研究為PSEK遺傳異質(zhì)性提供了證據(jù),根據(jù)研究表明兜甲蛋白不是該例PSEK的致病因素。此種疾病除了LOR基因很可能受其他基因的影響。收集和研究更多的中國(guó)人PSEK家系,有利于對(duì)研究結(jié)果進(jìn)一步補(bǔ)充和深入。
[Abstract]:Diseases caused by genetic material mutations in human reproductive cells are known as genetic diseases , called genetic diseases . Human genetic material is a chromosome at the level of cells and is DNA at the molecular level . Therefore , diseases caused by chromosomal aberrations or DNA mutations are genetic diseases . Genetic diseases can be classified into chromosomal diseases , single - gene genetic diseases , polygenetic diseases , and mitochondrial gene genetic diseases . In 2003 , the completion of the human genome project has brought genetics into the era of genomics , which also opened up a new era for the research of genetic diseases . There are a variety of genetic - related diseases that are harmful to human health and affect the quality of life of human beings . 1 . Study on the mutation of FoxL2 gene in the patients with Bleomycin philately , Podium , Epicanthus Inversus syndrome ( BPES ) in the narrow - upper ptosis - inverted epicanthoplasty syndrome ( BPES ) in China Background of the study : A typical eyelid cleft syndrome is a composite eyelid deformity . There are four types of deformity : the eyelid cleft , the ptosis of the upper eyelid , the epicanthus of the inverted epicanthus and the over - width of the epicanthus . The BPES is divided into two types : the BPES I type includes four types of eye deformity and the female infertility due to premature ovarian failure ( POIs ) . The BPES II type only includes four types of eyelid deformity . The gene related to the BPES is known only . Objective : To detect the mutation of FoxL2 gene in Chinese BPES patients . Methods : The whole genomic DNA of the peripheral blood of the patient was extracted , the primer was designed , PCR reaction was carried out to amplify the target fragment , and the whole automatic sequencing was performed with ABI3130 . Results : The deletion mutation of 17bp ( 1081097del ) was found at home line A , insertion mutation was detected in both family B and family C , and the specific sequence of insertion was still to be determined . Conclusion : The deletion mutation of 108bp - 1097del has not been reported , and the results of this study have extended the mutation spectrum of FoxL2 gene . Correlation between the polymorphism of FLG gene and atopic dermatitis ( AD ) Background : The intermediate silk - related protein is an important protein in the function of skin barrier . Recent studies have shown that the mutation in the gene encoding the intermediate silk - related protein ( FLG ) gene is a pathogenic factor of the psoriasis vulgaris ( 鈪，

本文編號(hào)：1422727