本文關(guān)鍵詞：GFP-HCMV IE1融合蛋白對巨噬細(xì)胞分泌功能與凋亡的影響　出處：《南華大學(xué)》2008年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】： 目的:構(gòu)建人巨細(xì)胞病毒(HCMV)IE1蛋白與增強型綠色熒光蛋白EGFP融合蛋白真核細(xì)胞表達載體pEGFP-C1/IE1,將其轉(zhuǎn)染入THP-1巨噬細(xì)胞,初步探討GFP-HCMV IE1融合蛋白瞬時高表達對THP-1巨噬細(xì)胞分泌細(xì)胞因子活性及其凋亡的影響,為進一步研究IE1蛋白在HCMV致病機制中的作用奠定實驗基礎(chǔ)。 方法: (1)用HindⅢ和BamHⅠ雙酶切pNEB193/IE1質(zhì)粒,將IE1基因片段亞克隆入pcDNA3.1(+)載體,雙酶切鑒定及測序分析; SalⅠ和BamHⅠ雙酶切質(zhì)粒pcDNA3.1(+)/IE1,然后將目的基因亞克隆入pEGFP-C1,構(gòu)建真核表達載體pEGFP-C1/IE1。 (2)將真核表達載體pEGFP-C1/IE1與pEGFP-C1分別轉(zhuǎn)染THP-1巨噬細(xì)胞,實驗分3組:巨噬細(xì)胞空白對照組(Control組);pEGFP-C1轉(zhuǎn)染巨噬細(xì)胞組(GFP組);pEGFP-C1/IE1轉(zhuǎn)染巨噬細(xì)胞組(GFP-IE1組)。轉(zhuǎn)染48h后,通過Western-blotting和倒置熒光顯微鏡檢測GFP-HCMVIE1融合蛋白或GFP的表達與定位。 (3)利用ELISA分別檢測12h、24h、48h各組細(xì)胞培養(yǎng)上清中TNF-α和IL-1β的含量;采用RT-PCR檢測其mRNA的表達;收集巨噬細(xì)胞經(jīng)PI染色后流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測其凋亡率。 (4)利用統(tǒng)計軟件SPSS13.0分析實驗數(shù)據(jù)。 結(jié)果: (1) IE1基因亞克隆至pcDNA3.1(+)載體上后,經(jīng)雙酶切及測序分析,所克隆的目的片段與GenBank上公布的HCMV IE1基因序列完全一致,然后將目的片段亞克隆入pEGFP-C1中,雙酶切結(jié)果顯示構(gòu)建了真核表達載體pEGFP-C1/IE1,且GFP-IE1融合蛋白在THP-1巨噬細(xì)胞內(nèi)瞬時表達并定位于細(xì)胞核,GFP在整個細(xì)胞中均勻表達。Western-blotting結(jié)果表明在THP-1巨噬細(xì)胞中表達了分子量約101.4kD的融合蛋白。 (2)轉(zhuǎn)染12h時,GFP-IE1組培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-1β含量明顯升高,隨著時間的遞增,2種細(xì)胞因子分泌量呈上升趨勢,與空白對照組或GFP組比較差異有顯著性(P0.01)。GFP瞬時表達對2種細(xì)胞因子的分泌影響差異無顯著性(P0.05)。GFP-IE1組TNF-α和IL-1βmRNA表達水平均增加。 (3)轉(zhuǎn)染后48h,GFP-IE1組巨噬細(xì)胞凋亡率明顯升高,與空白對照組或GFP組比較差異有顯著性(P0.01),而GFP組巨噬細(xì)胞凋亡率與對照組比較差異無顯著性(P0.05)。 結(jié)論: (1)成功構(gòu)建了真核表達載體pEGFP-C1/IE1 ,且能在THP-1巨噬細(xì)胞中表達GFP-HCMV IE1融合蛋白并定位于細(xì)胞核。 (2) GFP-HCMV IE1融合蛋白瞬時高表達上調(diào)THP-1巨噬細(xì)胞分泌TNF-α和IL-1β。 (3) GFP-HCMV IE1融合蛋白瞬時高表達誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:Objective: to construct the eukaryotic expression vector pEGFP-C1/IE1 of the fusion protein of human cytomegalovirus (HCMV) and human cytomegalovirus (HCMV) IE1 and enhanced green fluorescent protein (EGFP). To investigate the effect of transient overexpression of GFP-HCMV IE1 fusion protein on cytokine activity and apoptosis of THP-1 macrophages. To further study the role of IE1 protein in the pathogenesis of HCMV lay the experimental foundation. Methods: The pNEB193/IE1 plasmid was digested with Hind 鈪，

本文編號：1409162