本文關(guān)鍵詞：不同材料包被的SPIO對(duì)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)影響及磁共振成像效應(yīng)　出處：《浙江大學(xué)》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】： 背景介紹與研究目的 炎癥反應(yīng)在機(jī)體內(nèi)的部分心血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸過程中發(fā)揮著重要作用,包括T細(xì)胞,B細(xì)胞及大多數(shù)巨噬細(xì)胞在內(nèi)的白細(xì)胞均可遷移到病變部位并聚集。通常評(píng)價(jià)這些疾病的炎癥反應(yīng)需要組織學(xué)檢查,但這種檢查只能觀察到病變部位炎癥存在的靜止情況,不能動(dòng)態(tài)的觀察炎癥細(xì)胞遷移到病變部位的過程,而且具有創(chuàng)傷性。如果能實(shí)時(shí)并非創(chuàng)性觀察這些疾病的炎癥反應(yīng),則對(duì)疾病的治療及預(yù)后有重要意義。近年來分子影像的迅速發(fā)展使其成為可能。通過超順磁性氧化鐵(SPIO)對(duì)巨噬細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,從而示蹤其在體內(nèi)的遷移及分布,能夠動(dòng)態(tài)非創(chuàng)性的評(píng)價(jià)體內(nèi)的炎癥反應(yīng)。當(dāng)SPIO通過靜脈注入體內(nèi)后,隨血液在人體內(nèi)循環(huán)。在體內(nèi)SPIO主要通過肝臟的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和血液中的吞噬細(xì)胞攝取清除,當(dāng)SPIO被血液中的吞噬細(xì)胞攝取后,并不能再從細(xì)胞內(nèi)排出,這樣便對(duì)吞噬細(xì)胞進(jìn)行了標(biāo)記,而標(biāo)記的吞噬細(xì)胞可以游走到炎癥所在部位并聚集,在磁共振掃描時(shí),會(huì)造成炎癥所在部位的T_2弛豫時(shí)間縮短,從而在磁共振圖像上顯示為信號(hào)降低。一般來講,SPIO主要是由內(nèi)核及包被材料兩部分構(gòu)成,納米顆粒內(nèi)徑從十幾納米到幾百納米。內(nèi)核由Fe_3O_4和/或γFe_2O_3構(gòu)成,包被材料的種類很多,包被材料的存在提高了SPIO的穩(wěn)定性及生物相容性,而且有包被材料的存在,還可以便于對(duì)SPIO進(jìn)行進(jìn)一步的修飾,從而能夠使SPIO具有靶向性或特異性。到目前為止,已有很多學(xué)者利用SPIO來標(biāo)記被活化的或沒有被活化的巨噬細(xì)胞,并對(duì)體內(nèi)炎癥反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。這些研究都充分說明利用SPIO標(biāo)記巨噬細(xì)胞對(duì)體內(nèi)炎癥反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)具有很大優(yōu)勢(shì)。雖然如此,由于SPIO包被材料和內(nèi)徑存在很大差異性,在這些研究中所利用的SPIO的包被材料及內(nèi)徑大小均不相同,所以得到的結(jié)果可比性較差。如果能定義一種最佳的SPIO用來標(biāo)記巨噬細(xì)胞,不僅標(biāo)記效率高,而且生物相容性高,則對(duì)進(jìn)一步的研究有重要意義。但這方面的研究還很少。在本研究中,我們?cè)隗w外比較了檸檬酸和葡聚糖包被的SPIO對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞的標(biāo)記效率的不同,并對(duì)標(biāo)記后細(xì)胞功能的變化及磁共振成像效應(yīng)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。從而嘗試了解哪種SPIO更適于標(biāo)記巨噬細(xì)胞,為進(jìn)一步的生物應(yīng)用提供試驗(yàn)基礎(chǔ)。 材料和方法 按照共沉淀法合成檸檬酸及葡聚糖包被的SPIO。分離6周齡左右的雌性ICR小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。在巨噬細(xì)胞與濃度為0.25mg/ml SPIO共同孵育1小時(shí)后,通過普魯士藍(lán)染色對(duì)兩種材料包被的SPIO標(biāo)記巨噬細(xì)胞的效率進(jìn)行觀察。濃度分別為0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/ml的SPIO對(duì)巨噬細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記后,采用Calcein-AM法對(duì)不同濃度的SPIO標(biāo)記后的巨噬細(xì)胞活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。巨噬細(xì)胞與濃度為0.5mg/ml的SPIO共同孵育1小時(shí)后,通過細(xì)胞劃痕試驗(yàn)對(duì)細(xì)胞的遷移能力的變化進(jìn)行觀察,用imageJ進(jìn)行像素分析來評(píng)價(jià)細(xì)胞遷移能力的變化。巨噬細(xì)胞與濃度為0.5mg/ml的SPIO共同孵育1小時(shí)后,通過酶聯(lián)標(biāo)記法測(cè)定標(biāo)記細(xì)胞促炎癥因子IL6的24小時(shí)分泌量。0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/ml四種濃度的SPIO與巨噬細(xì)胞共同孵育1小時(shí)后,用0.5%瓊脂凝膠固定于96孔板,在PHILIPS 3.0T磁共振全身掃描儀上進(jìn)行掃描,對(duì)不同孵育濃度時(shí)弛豫時(shí)間的變化進(jìn)行評(píng)價(jià)。SPIO孵育濃度對(duì)細(xì)胞弛豫時(shí)間及細(xì)胞活性的影響用雙向方差分析,然后進(jìn)行多重比較分析。SPIO對(duì)細(xì)胞遷移能力及促炎癥因子的分泌量的影響通過student t檢驗(yàn)進(jìn)行。 結(jié)果 利用經(jīng)典共沉淀法合成的SPIO為棕黑色膠狀液體,檸檬酸包被的SPIO水合內(nèi)徑約100nm,檸檬酸包被的SPIO水合內(nèi)徑約150nm,納米粒度分布較好。4℃保存SPIO穩(wěn)定性好。普魯士藍(lán)染色結(jié)果顯示未與SPIO共同孵育的巨噬細(xì)胞被染成均質(zhì)紅色,而與SPIO共同孵育1小時(shí)后的巨噬細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)藍(lán)色鐵顆粒,檸檬酸包被的SPIO明顯比葡聚糖包被的SPIO更易進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi),即標(biāo)記效率高。細(xì)胞的活性測(cè)定結(jié)果顯示細(xì)胞活性隨SPIO孵育濃度的增加而降低,當(dāng)SPIO孵育濃度為0.25mg/ml起,兩種材料包被的SPIO對(duì)細(xì)胞均存在毒性作用。另外通過比較同種孵育濃度兩種包被材料的SPIO細(xì)胞活性,發(fā)現(xiàn)兩種包被材料的SPIO在相同的濃度時(shí)對(duì)巨噬細(xì)胞的影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。細(xì)胞遷移能力測(cè)定結(jié)果顯示兩種包被材料的SPIO標(biāo)記的細(xì)胞的遷移能力無明顯變化,這便說明SPIO不會(huì)影響細(xì)胞的遷移能力。促炎癥因子分泌量測(cè)定結(jié)果顯示檸檬酸包被的SPIO標(biāo)記的巨噬細(xì)胞促炎癥因子的分泌量增大而葡聚糖包被的SPIO標(biāo)記的細(xì)胞則無增大。在磁共振掃描的結(jié)果中顯示檸檬酸包被的SPIO標(biāo)記的巨噬細(xì)胞可以明顯引起T_2弛豫時(shí)間的降低,而葡聚糖包被的SPIO在最高孵育濃度時(shí)才會(huì)引起T_2弛豫時(shí)間的降低。 結(jié)論 體外試驗(yàn)證實(shí),檸檬酸包被的SPIO更適于標(biāo)記巨噬細(xì)胞。檸檬酸包被的SPIO相對(duì)于葡聚糖包被的SPIO具有更高的巨噬細(xì)胞標(biāo)記效率,更易引起磁共振信號(hào)的變化。在對(duì)細(xì)胞功能影響方面,檸檬酸包被的SPIO標(biāo)記的巨噬細(xì)胞的細(xì)胞活性及細(xì)胞遷移能力的變化與葡聚糖包被的SPIO標(biāo)記的巨噬細(xì)胞相同但促炎癥因子分泌量會(huì)增大。
[Abstract]:Background and research purposes
Play a important role in the process of development and prognosis of inflammatory reaction in the body part of the cardiovascular and nervous system diseases, including T cells, B cells and white blood cells are macrophages, most migrate to the lesion and aggregation. Inflammatory reaction usually evaluate these diseases need histological examination, but still can only observe the inspection to the lesion inflammation, can dynamically observe migration of inflammatory cells to lesion, but also has real time. If not a traumatic inflammatory response observed in these diseases, treatment and prognosis of the disease has important significance. The rapid development of molecular imaging in recent years makes it possible. By superparamagnetic iron oxide (SPIO) to mark macrophages, thereby tracing in the migration and distribution in vivo, non invasive evaluation to dynamic in vivo anti inflammation When injected into the SPIO. Through the vein, with the blood circulation in the human body. In vivo SPIO mainly by the reticuloendothelial system in the liver and blood phagocytic uptake clearance, when SPIO is in the blood after ingestion of phagocytic cells, and can not be discharged from the cells, thus the phagocytic cells were labeled, and mark phagocytes can walk to the location of inflammation and aggregation in magnetic resonance scanning, can cause inflammation of the location of the T_2 relaxation time is shortened, thus reducing display signal in magnetic resonance images. Generally speaking, SPIO is mainly composed of two parts by the kernel and package material, nano particle diameter from 10 nm to a few hundred nanometers. The kernel by Fe_3O_4 and / or gamma Fe_2O_3 composition, coated materials are of many kinds, coated materials could improve the compatibility of SPIO stability and biological, and coated materials, can also be Further modification of SPIO in order to enable the SPIO targeted or specific. So far, many scholars use SPIO to mark is activated or not activated macrophages, and to evaluate the inflammatory reaction in vivo. These studies are fully illustrated by SPIO markers to evaluate in vivo macrophage inflammation has great advantages. However, due to the SPIO coating material and diameter there is a big difference, used in these studies of SPIO coated materials and size are not the same, so get worse. If you can define a best SPIO used to mark macrophages, not only the labeling efficiency high, and high biocompatibility, it has important significance for further research. But there is little research in this aspect. In this study, we compared the citric acid and dextran in vitro The labeling efficiency of coated SPIO on mouse macrophages is different, and the changes of cell function and MRI effect are evaluated after labeling. We try to understand which SPIO is more suitable for labelling macrophages, and provide experimental basis for further biological applications.
Materials and methods
According to the co precipitation synthesis of citric acid and dextran coated SPIO. isolated from female ICR mice peritoneal macrophages in about 6 weeks of age. The concentration of 0.25mg/ml in macrophages and SPIO were incubated for 1 hours, the two kinds of materials package SPIO labeled macrophages are the efficiency were observed by Prussian blue staining. The concentration of SPIO was 0.1,0.25,0.5,0.75,1.0mg/ml to mark macrophages, Calcein-AM method was used to evaluate the SPIO markers after different concentration of macrophages and macrophage activity. The concentration of 0.5mg/ml SPIO after 1 hours of incubation, the changes were observed by cell scratch test on the migration ability of cells, the change pixel was analyzed by imageJ to evaluate the ability of cell migration of macrophages. With the concentration of 0.5mg/ml SPIO after 1 hours of incubation by ELISA method for the determination of proinflammatory cytokines IL6 labeled cells The 24 hour production of.0.1,0.25,0.5,0.75,1.0mg/ml four concentrations of SPIO and macrophages were incubated for 1 hours, with 0.5% agar gel fixed in 96 hole plate scanning at PHILIPS 3.0T MR scanner, evaluate the changes of.SPIO were different incubating concentration when the relaxation time of the influence of different concentration on cell relaxation time and the cell activity analysis by two-dimensional variance, then the effect of multiple comparison of secretion of.SPIO on cell migration and proinflammatory cytokines by Student t test.
Result
SPIO co precipitation synthesis method for brown black colloidal liquid using classic citric acid coated SPIO hydration diameter about 100nm, citric acid coated SPIO hydration diameter about 150nm, nano size.4 C better save SPIO stability. Prussian blue staining results showed that SPIO were incubated with macrophages stained by homogeneous red however, SPIO were incubated with blue iron particles in macrophages within 1 hours after the matter, citric acid coated SPIO than dextran coated SPIO more easily into the cell, namely high labeling efficiency. The determination results of cells showed increased cell activity with SPIO incubation concentration decreased when SPIO incubating concentration of 0.25mg/ml, two kinds of materials coated by SPIO are toxic to cells. In addition, by comparing the same incubation concentration of two kinds of coated SPIO cell active material, found two kinds of coated materials in the same SPIO The concentration of macrophages was not statistically significant. The cell migration assay showed that two kinds of package is the migration ability of SPIO cells labeled material had no obvious change, this shows that SPIO does not affect cell migration ability. Proinflammatory cytokines increased in dextran labeled with SPIO secretion determination results show SPIO markers the citric acid coated macrophage proinflammatory cytokine secretion of the cells is increased. The SPIO markers displayed citric acid coated macrophages can significantly decrease the T_2 relaxation time in magnetic resonance imaging results, and dextran coated SPIO were incubated at the highest concentration will cause a decrease in T_2 relaxation time.
conclusion
In vitro test showed that citric acid coated SPIO is more suitable to mark macrophages. Citric acid coated SPIO with dextran coated SPIO with macrophage markers more efficient, more easy to cause the change of magnetic resonance signal. The effect on cell function change and dextran cell activity and cell migration of SPIO labeled citric acid the package was the macrophages package SPIO labeled macrophages but same proinflammatory cytokine secretion will increase.

【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R363

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6 王凱;超順磁性氧化鐵標(biāo)記骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的體外研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2010年

7 黃鈾新;靜脈移植骨髓間質(zhì)干細(xì)胞治療缺血性腦卒中的MR研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年

8 陳銦銦;自制超小超順磁性氧化鐵的兔VX2腫瘤MR實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2010年

9 鄭娟;SPIO和BrdU標(biāo)記人成纖維細(xì)胞的比較研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2010年

10 劉永強(qiáng);磁探針標(biāo)記乳腺癌干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2007年

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本文編號(hào)：1360309