膽汁淤積小鼠模型的探討
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【摘要】:目的探討建立膽汁淤積小鼠模型的可行性。方法膽管結(jié)扎(bile duct ligation,BDL)模型:手術(shù)結(jié)扎C57BL/6小鼠膽總管后關(guān)腹并設(shè)立假手術(shù)對(duì)照組,10 d后處死小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氫-2,4,6-三甲基吡啶(3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine,DDC)模型:喂養(yǎng)含0.1%DDC飼料的C57BL/6小鼠。兩周后處死,留取肝臟觀察其病理變化。2-辛炔酸-牛血清白蛋白(2-octynoic acid-bovine serum albumin,2OABSA)模型:分別于0、3周時(shí)對(duì)C57BL/6小鼠腹腔內(nèi)注射100μg的2OA-BSA,第8周時(shí)處死小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。顯性陰性轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體II(dominant-negative form of the human transforming growth factor-beta receptor II,dnTGF-βR II)轉(zhuǎn)基因小鼠:取16周齡dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。結(jié)果四種造模小鼠病理切片均可見(jiàn)肝細(xì)胞損傷以及匯管區(qū)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),匯管區(qū)炎癥分級(jí)統(tǒng)計(jì)如下:BDL模型小鼠2.7±0.5;DDC模型小鼠2.9±0.6;2OA-BSA模型小鼠1.5±0.5;dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠1.2±0.6,與各自對(duì)照組相比均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。其中,BDL和DDC模型以大膽管損傷為主;而2OA-BSA模型和dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠模型以小膽管損傷為主。結(jié)論上述4種小鼠膽汁淤積造模方法的可行,且形成周期短,穩(wěn)定可靠。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)科;上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院消化內(nèi)科;上海市消化疾病研究所;中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)免疫學(xué)研究所;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81170380,81325002,81100271) 嘉定區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)特色?芓S01
【分類號(hào)】:R-332;R575.6
【正文快照】: 膽汁淤積性肝病在臨床中較為常見(jiàn),它可由多種原因引起,例如:肝細(xì)胞、毛細(xì)膽管、肝內(nèi)膽管以及肝外膽管任何部位器質(zhì)性或功能性異常,致使膽汁排泄障礙、膽汁流量減少、膽汁成分返流入血液中[1]。膽色素在肝細(xì)胞組織中蓄積,引起一系列器質(zhì)性損害,導(dǎo)致代謝紊亂和功能異常。此狀態(tài)
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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2 郭曉霞;李良學(xué);武玉鵬;賈麗莉;劉改萍;白崇智;;聚肌胞苷酸誘導(dǎo)的早期原發(fā)性膽汁性肝硬化小鼠模型的建立[J];實(shí)用肝臟病雜志;2014年06期
3 李海波;李超志;沈群山;梁宇;馮鵬程;孟杰;程紅濤;張s,
本文編號(hào):1286915
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