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急性肝損傷模型建立與血清生化指標(biāo)相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-12-09 19:35

  本文關(guān)鍵詞:急性肝損傷模型建立與血清生化指標(biāo)相關(guān)性研究


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【摘要】:目的:探索大鼠急性肝損傷模型的建立與血清生化指標(biāo)的相關(guān)性,以確定最佳造模濃度篩選安全有效的保肝藥物。方法:40只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和低、中、高劑量模型組。模型組大鼠分別按照10%,20%,50%CCl4-橄欖油(v/v)一次性腹腔注射2 ml·kg-1,對(duì)照組大鼠一次性腹腔注射等體積橄欖油。采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)大鼠血清十項(xiàng)生化指標(biāo)同時(shí)通過病理組織切片觀察組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:低濃度給藥組與對(duì)照組相比,ALT,AST,ALP,TBIL,BUN,TG,Glu均顯著升高(P0.05),CHE,TCH,HDL水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);ALT,AST,ALP含量隨四氯化碳濃度增加而增加,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),中、高濃度模型組與對(duì)照組相比血清CHE、TCH、HDL含量具有顯著性差異(P0.05)。組織病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果表示四氯化碳可對(duì)肝組織造成急性損傷,且隨四氯化碳濃度升高,損傷程度加重。結(jié)論:ALT,AST,ALP,TBIL,BUN,TG和Glu在早期判斷肝損傷上具有較高的靈敏性,而CHE,TCH和HDL只有當(dāng)肝損傷達(dá)到一定程度時(shí)才表現(xiàn)出明顯的差異性,最佳造模濃度為20%CCl4-橄欖油(v/v),給藥體積為2 ml·kg-1以篩選安全有效的肝保護(hù)藥物。
【作者單位】: 武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】:湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):2013CFB239)
【分類號(hào)】:R-332;R575
【正文快照】: 肝臟具有代謝、解毒、造血以及免疫功能,通常卻因?yàn)槭中g(shù)創(chuàng)傷、感染、藥物不良反應(yīng)、免疫缺陷、代謝失常等因素引起肝損傷[1]。如今,肝病已成為對(duì)我國(guó)人民健康具有嚴(yán)重威脅的疾病之一。通常情況下,急性肝損傷是多種肝臟疾病發(fā)生、發(fā)展的前兆,亦是最終導(dǎo)致肝功能衰竭的始作俑者[

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前8條

1 曹授俊;鮑杰;孫健;王金秋;馬建民;;g欁猶崛∥颶G對(duì)大鼠血清生化指標(biāo)的影響[J];山東畜牧獸醫(yī);2011年12期

2 朱安妮;李蕊;劉三海;喬艷雪;馮時(shí);苑少欣;張劍平;;四氯化碳誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型的建立和優(yōu)化[J];中國(guó)肝臟病雜志(電子版);2014年01期

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4 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚(yáng),鄭青山,孫瑞元;藥理試驗(yàn)中動(dòng)物間和動(dòng)物與人體間的等效劑量換算[J];中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué);2004年09期

5 崔佳麗;山麗梅;張萍;王伽伯;李寶才;肖小河;;刀豆蛋白A誘導(dǎo)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝腎共損傷模型的建立[J];中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志;2012年22期

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7 阮浩瀾;陳琪;黎e,

本文編號(hào):1271617


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