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鏈脲佐菌素聯(lián)合高脂高糖飼料誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型的建立

發(fā)布時(shí)間:2017-12-04 10:21

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【摘要】:目的探討鏈脲佐菌素(STZ)聯(lián)合高脂高糖飼料誘導(dǎo)Wistar大鼠糖尿病模型的方法。方法 Wistar雄性大鼠45只,均分為三組。A組為高脂高糖飼料聯(lián)合STZ誘導(dǎo)組,B組為高脂高糖飼料喂養(yǎng)組,C組為正常飼料喂養(yǎng)組。高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周后,在0.5h內(nèi)將STZ緩沖液通過(guò)腹腔注射至A組大鼠,STZ的劑量為50mg/kg。觀察三組大鼠血糖、體重及血胰島素變化情況。結(jié)果A、B組大鼠血糖均升高,與C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);A組較B組血糖升高更為明顯[(20.5±0.5)mmol/L vs.(11.3±0.7)mmol/L](P0.05)。A、B組大鼠體重及胰島素水平較C組減低(P0.05),A組較B組血胰島素降低更為明顯[(26.7±6.8)mmol/L vs.(30.3±11.3)mmol/L](P0.05)。結(jié)論 STZ聯(lián)合高脂高糖飼料能夠成功誘導(dǎo)出糖尿病大鼠模型,方法簡(jiǎn)便。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院普通外科;
【分類(lèi)號(hào)】:R587.1;R-332
【正文快照】: 糖尿病是一種嚴(yán)重危害人類(lèi)生命健康的代謝性疾病,其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)逐年上升,已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后第3位嚴(yán)重的慢性非傳染性疾病。糖尿病將成為我國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展的障礙。復(fù)制與人體接近的糖尿病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是進(jìn)行糖尿病研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。本實(shí)驗(yàn)將研究在高

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3 王宗保,席守民,廉馨,姚峰,余堅(jiān),尹衛(wèi)東;脂蛋白脂酶活化劑No-1886對(duì)抗脂毒性葡萄糖毒性及對(duì)貴州小香豬胰島細(xì)胞的保護(hù)作用[J];中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào);2004年02期

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2 于文皎;體重正常的代謝性肥胖大鼠模型建立及其意義[D];大連醫(yī)科大學(xué);2010年

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本文編號(hào):1250674

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