本文關(guān)鍵詞：BMP4、VEGF、sFlt1多基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染肌源性細(xì)胞對(duì)小鼠體內(nèi)成骨過(guò)程的影響

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【摘要】：目的:研究以肌源性細(xì)胞為基礎(chǔ)的BMP4、VEGF、s Flt1多基因治療在小鼠體內(nèi)對(duì)成骨過(guò)程的影響。方法:分別以2種肌源性細(xì)胞C2C12和PM為細(xì)胞載體,用BMP4、VEGF、s Flt1逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)行重復(fù)轉(zhuǎn)染。2種肌源性細(xì)胞分別重復(fù)轉(zhuǎn)染后,產(chǎn)生6組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞,分別是C2C12-B-sF lt1、C2C12-B、C2C12-B-VEGF、PM-B-sF lt1、PM-B、PMB-VEGF。6組細(xì)胞在體外復(fù)合明膠海綿后分別植入小鼠的股肌袋內(nèi)。術(shù)后不同時(shí)間應(yīng)用組織學(xué)、X線檢查觀察各組的成骨量以及軟骨化骨的組織學(xué)演變過(guò)程。結(jié)果:C2C12-B-sF lt1和C2C12-B 2組細(xì)胞在體內(nèi)可引發(fā)軟骨化骨過(guò)程,2組的成骨量在特定的時(shí)間段內(nèi)無(wú)明顯區(qū)別,但X線檢查顯示2組的成骨空間方向不盡相同。C2C12-B-VEGF在體內(nèi)沒(méi)有誘發(fā)軟骨化骨的過(guò)程,其所誘發(fā)的組織學(xué)過(guò)程類似血管瘤。PM-B-sF lt1、PM-B、PM-B-VEGF 3組細(xì)胞在體內(nèi)誘發(fā)軟骨化骨的過(guò)程較為類似,3組的成骨量在35 d的觀察期內(nèi)無(wú)明顯區(qū)別。結(jié)論:骨骼肌源性細(xì)胞可作為BMP4基因治療的基礎(chǔ)細(xì)胞,而在增加了VEGF和sF lt1基因的復(fù)合基因轉(zhuǎn)染后,其軟骨化骨的表現(xiàn)具有細(xì)胞種群的特異性。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目81472136
【分類號(hào)】：R373
【正文快照】： 骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic protein,1材料與方法BMP)植入骨骼肌后可誘導(dǎo)產(chǎn)生異位軟骨化骨,該過(guò)程的細(xì)胞分化機(jī)制為BMP誘導(dǎo)骨骼肌內(nèi)的肌源性1.1細(xì)胞C2C12細(xì)胞購(gòu)買于美國(guó)ATCC公司。細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,隨后血管內(nèi)皮細(xì)胞趨化、積聚PM細(xì)胞為應(yīng)用多酶解技術(shù)從C57BL6J小鼠

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1225094