本文關(guān)鍵詞：不同低氧濃度預(yù)處理對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞抗凋亡能力的影響

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【摘要】：目的探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)低氧預(yù)處理后抗凋亡能力的改變。方法分離、培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,低氧預(yù)處理24 h。根據(jù)預(yù)處理氧濃度分5組:1%O2組,3%O2組,5%O2組,10%O2組和對(duì)照組(21%O2)。實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)凋亡相關(guān)基因Bax和Bcl-2的表達(dá)。去血清培養(yǎng)基低氧環(huán)境誘導(dǎo)干細(xì)胞凋亡,Annexin V/PI流式法檢測(cè)細(xì)胞凋亡百分比。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果促凋亡基因Bax在1%O2組、3%O2組表達(dá)量(0.31±0.05,0.36±0.17)顯著低于對(duì)照組和10%O2組(1,1.07±0.15),P0.01�？沟蛲龌駼cl-2在所有低氧處理組表達(dá)量(10.02±1.63,19.92±4.33,16.48±2.77,15.02±3.49)均顯著高于對(duì)照組,P0.01;在1%O2組表達(dá)量顯著低于3%O2組(P0.01)。所有低氧預(yù)處理組干細(xì)胞與陽(yáng)性對(duì)照組(21%O2組)相比,早期、晚期及總凋亡數(shù)量均顯著減少(P0.01),其余各組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行適當(dāng)?shù)脱躅A(yù)處理,可以降低促凋亡基因表達(dá),提高抗凋亡基因表達(dá),能提高干細(xì)胞抗凋亡能力。
【作者單位】： 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;天津醫(yī)科大學(xué)心血管病臨床學(xué)院泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院心外科;
【基金】：天津市濱海新區(qū)衛(wèi)生局科技項(xiàng)目(2012BWKZ009)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我更新和多向分化的特性,廣泛用于組織修復(fù)和再生的臨床治療研究[1]。但是MSCs移植后面臨缺血、缺氧、缺營(yíng)養(yǎng)的惡劣環(huán)境,大部分MSCs在移植后24 h內(nèi)壞死或凋亡,細(xì)胞存活率較低,制約了MSCs的臨床應(yīng)用[2]。MSCs在體內(nèi)生理環(huán)境氧

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【相似文獻(xiàn)】

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2 蘇曉華;牛胎肝間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2011年

3 鄧長(zhǎng)卿;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性及功能研究[D];蘇州大學(xué);2011年

4 楊晨;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離鑒定[D];吉林大學(xué);2013年

5 馬云鵬;應(yīng)用大塊平鋪法對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離、傳代、凍存及復(fù)蘇的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

6 那仁格日勒;溶血磷脂酸抑制人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡及其分子機(jī)理[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2013年

7 王黎明;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分泌蛋白表達(dá)譜研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2014年

8 唐秋靈;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向男性生殖細(xì)胞分化的研究[D];汕頭大學(xué);2008年

9 徐小霞;人胎盤絨毛層間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)的優(yōu)化及生物學(xué)特性的初步分析[D];蘇州大學(xué);2009年

10 王建軍;成人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞體外長(zhǎng)期培養(yǎng)及成骨潛能的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘭州大學(xué);2009年

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本文編號(hào)：1212615