本文關(guān)鍵詞：基于代謝組學(xué)的大鼠實(shí)驗(yàn)性反流性胃炎模型研究

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【摘要】：目的:通過考察大鼠實(shí)驗(yàn)性反流性胃炎造模條件,優(yōu)化藥理模型;從代謝組學(xué)角度驗(yàn)證所優(yōu)化藥理模型的合理性。方法:以胃泌素(GAS),前列腺素E2(PGE2)為指標(biāo),ELISA法測定造模1~5周各指標(biāo)含量;在模型條件優(yōu)化基礎(chǔ)上,應(yīng)用HPLC-MS技術(shù)分析血漿樣品,比較各組炎癥相關(guān)內(nèi)源性代謝物差異,驗(yàn)證優(yōu)化模型。結(jié)果:4周模型組GAS,PGE2含量顯著性降低(P0.05),大鼠胃黏膜損傷明顯,故確定4周模型組為優(yōu)化藥理模型;并通過代謝分析,確定模型4周組較其他模型組顯著調(diào)控酪氨酸、皮質(zhì)酮通路中炎癥相關(guān)潛在生物標(biāo)記物,導(dǎo)致炎癥發(fā)生,進(jìn)而驗(yàn)證模型4周的合理性。結(jié)論:通過對模型條件考察,優(yōu)化了大鼠實(shí)驗(yàn)性反流性胃炎模型;從代謝組學(xué)角度驗(yàn)證了所優(yōu)化胃炎模型的合理性及科學(xué)性。
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;遼寧省組分中藥工程技術(shù)研究中心;遼寧省現(xiàn)代中藥研究工程實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81241111) 遼寧省高等學(xué)校優(yōu)秀人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(LR2013044)
【分類號】：R573.3;R-332
【正文快照】： 3遼寧省現(xiàn)代中藥研究工程實(shí)驗(yàn)室,大連116600)目前大鼠實(shí)驗(yàn)性反流性胃炎藥理模型可采用胃大部切除手術(shù)、胃空腸吻合術(shù)、幽門螺桿菌感染、灌服膽汁、十二指腸反流液及去氧膽酸鈉等方法建立,引起胃黏膜慢性炎癥,造成反流性胃炎[1-2]。據(jù)報(bào)道,手術(shù)方法建立的實(shí)驗(yàn)性反流性胃炎模型

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3 袁卓s，

本文編號：1191612