本文關鍵詞：多系統(tǒng)萎縮動物模型建立及光感基因對模型小鼠大腦M1區(qū)干預

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【摘要】：本課題研究采用3-NP和MPTP兩種神經毒素通過腹腔注射建立P型多系統(tǒng)萎縮小鼠模型，并通過半定量行為學、滾筒測試、爬桿測試確定建立的模型小鼠具備P型多系統(tǒng)萎縮的運動障礙，并使用GFAP、TH兩種抗體通過免疫熒光組化染色證實模型小鼠成功復制了P型多系統(tǒng)萎縮的病理特征即黑質-紋狀體變性，從而證明了系統(tǒng)毒素給藥可以成功的建立了P型多系統(tǒng)萎縮小鼠模型，模型成功的建立為發(fā)病機制的研究、評估治療手段提供了研究平臺。 在成功建立P型多系統(tǒng)萎縮模型的基礎上，由腺病毒作為載體，，CaMKIIa作為啟動子，將熒光蛋白ChR2和NpHR以PAAV5-CaMKIIa::ChR2(H134R)-mCherry、PAAV5-CaMKIIa::NpHR(H134R)-mCherry的形式導入模型小鼠的M1區(qū)，并使用免疫熒光組化染色確定熒光蛋白在M1區(qū)表達，然后利用光感基因調控技術分別光照植入的熒光蛋白ChR2和NpHR，從而分別興奮和抑制動物模型的M1區(qū)并同時對模型小鼠進行滾筒測試，記錄模型小鼠光照前后的行為學變化，以進一步明確M1區(qū)為治療多系統(tǒng)萎縮的有效靶點，光感基因神經調控技術為有效的治療手段。
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R741;R-332

【參考文獻】

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1 顧衛(wèi)紅;王國相;;多系統(tǒng)萎縮的量表評估[J];中華神經科雜志;2007年12期

本文編號：1187419