本文關(guān)鍵詞：蚊媒擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑抗性現(xiàn)場(chǎng)分子檢測(cè)方法的研究

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【摘要】：媒介昆蟲(chóng)引起的傳染�。ㄏx(chóng)媒病）一直以來(lái)都是危害人類(lèi)健康的公共衛(wèi)生問(wèn)題。尤其在我國(guó)大部分地區(qū)植被豐富，氣候適宜，媒介種群密度高且種類(lèi)繁多，且由于經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，流動(dòng)人口不斷增加，，部分蟲(chóng)媒病有隨時(shí)爆發(fā)流行的可能。因此，蟲(chóng)媒病的威脅逐漸增強(qiáng)，進(jìn)一步加強(qiáng)媒介防制研究是應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生突發(fā)事件的重要舉措。化學(xué)防治一直是防制媒介蚊蟲(chóng)的主要方法。擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的應(yīng)用范圍最廣的殺蟲(chóng)劑，同時(shí)，擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑也是當(dāng)今世界抗藥性最嚴(yán)重的一類(lèi)殺蟲(chóng)劑。因此,媒介蚊蟲(chóng)抗藥性已成為全世界范圍內(nèi)蚊蟲(chóng)媒介傳播疾病防治中的突出問(wèn)題。 目的：了解山東省不同地區(qū)的淡色庫(kù)蚊成蚊對(duì)溴氰菊酯的抗藥性水平及其kdr等位基因的突變與抗藥性水平間的關(guān)聯(lián)情況，并探索建立蚊蟲(chóng)抗藥性的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法，對(duì)山東省蚊傳疾病影流行影響的研究提供科學(xué)依據(jù)。 方法：采用PCR和AS-PCR技術(shù)，使用特異性引物克隆不同地區(qū)野生淡色庫(kù)蚊成蚊kdr基因序列，并進(jìn)行基因測(cè)序。利用線(xiàn)性回歸分析判斷其突變情況與抗藥性的關(guān)聯(lián)情況。 結(jié)果：成功克隆出淡色庫(kù)蚊成蚊的RNA、DNA和kdr等位基因，通過(guò)基因序列分析發(fā)現(xiàn)在淡色庫(kù)蚊鈉通道第II結(jié)構(gòu)域S6節(jié)段1014位點(diǎn)上存在2種突變，即L1014S：TTA突變成為T(mén)CA，于是相應(yīng)的亮氨酸(L)被絲氨酸(S)取代，L1014F：TTA突變成為T(mén)TT，同樣相應(yīng)的亮氨酸(L)被苯丙氨酸(F)取代。Kdr基因L1014F突變和L1014S突變與淡色庫(kù)蚊成蚊對(duì)溴氰菊酯的抗性表型皆表現(xiàn)為正性相關(guān)。蚊蟲(chóng)抗藥性基因序列分析檢測(cè)的結(jié)果顯示出PCR技術(shù)優(yōu)于A(yíng)S-PCR技術(shù)。 結(jié)論：淡色庫(kù)蚊kdr基因突變與溴氰菊酯抗藥性表型呈正相關(guān)，PCR和AS-PCR技術(shù)都可以應(yīng)用于蚊蟲(chóng)抗藥性的大規(guī)模的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，但是PCR技術(shù)準(zhǔn)確性高于A(yíng)S-PCR技術(shù)。
【學(xué)位授予單位】：濟(jì)南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R384.1

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

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本文編號(hào)：1185452