本文關(guān)鍵詞：體外誘導(dǎo)阿莫西林耐藥株幽門螺桿菌PBP1突變位點(diǎn)檢測(cè)

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【摘要】：目的分析幽門螺桿菌(Hp)阿莫西林耐藥的相關(guān)分子機(jī)制。方法將Hp接種在含阿莫西林Karmali平板連續(xù)傳代,誘導(dǎo)阿莫西林敏感菌株Hp 26695產(chǎn)生耐藥性,獲得耐藥株。PCR擴(kuò)增5種青霉素結(jié)合蛋白(PBPs,PBP1~PBP5),2種Hop孔蛋白(HopB和HopC)和1個(gè)外排泵蛋白(HefA)的編碼基因,分析耐藥菌株與敏感株Hp 26695之間的基因差異。結(jié)果獲得4株阿莫西林耐藥菌株,其中最小抑菌濃度(MIC)為0.5和2 mg/L各1株,MIC為4mg/L 2株;對(duì)PCR擴(kuò)增的基因片段進(jìn)行測(cè)序和比對(duì)分析在4個(gè)耐藥株的PBP1中共檢出3個(gè)突變位點(diǎn),2個(gè)替代突變(T438M,T593K)和1個(gè)插入突變(594G+),突變導(dǎo)致的氨基酸變化均位于所有耐藥株P(guān)BP1的C端轉(zhuǎn)肽酶結(jié)構(gòu)域中。T593K和594G+是新發(fā)現(xiàn)的突變位點(diǎn)。594G+突變株的MIC為2.0mg/L。T438M和T593K突變?cè)黾恿?94G+突變株的耐藥強(qiáng)度,594G+合并T438M或T593K突變株的MIC提高到4.0mg/L。結(jié)論在體外誘導(dǎo)的阿莫西林耐藥株Hp PBP1中檢測(cè)到3個(gè)突變位點(diǎn),其中2個(gè)為新發(fā)現(xiàn)突變,Hp對(duì)阿莫西林耐藥可能與PBP1的上述突變有關(guān),但需要進(jìn)一步試驗(yàn)驗(yàn)證。
【作者單位】： 中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所傳染病預(yù)防控制國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;濱州醫(yī)學(xué)院免疫教研室;
【基金】：“十二五”國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(No.2012BAI06B02)
【分類號(hào)】：R378
【正文快照】： ***幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是引起慢性胃炎,消化性潰瘍和胃癌的致病菌,全球超過50%的人攜帶Hp,我國人群Hp感染率為56.22%[1-4]。阿莫西林(amoxicillin,AMO)是Hp根除治療的一線藥物之一。Hp對(duì)AMO耐藥率較低,一般不超過1%[5]。2010-2012年我國東南沿海地區(qū)Hp對(duì)AMO耐，

本文編號(hào)：1164123