本文關鍵詞：小鼠肝臟磷酸化蛋白質組鑒定及磷酸化修飾激酶的分析

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【摘要】：目的構建小鼠肝臟磷酸化蛋白質組并對磷酸化激酶進行分析,為完善小鼠激酶磷酸化調控網(wǎng)絡提供有價值的信息。方法對正常小鼠肝組織總蛋白提取液進行FASP酶切,用Ti O2富集磷酸化肽段,為降低樣本的復雜度,對富集到的磷酸化肽段進行反相色譜分離后,質譜鑒定樣本中的磷酸化蛋白質組,對鑒定到的磷酸化修飾的激酶進行分析,提供新鑒定到磷酸化修飾位點的信息。結果與結論成功構建了高效的鑒定小鼠肝磷酸化蛋白質組的方法,共鑒定到1533個磷酸化蛋白質,從中確認5386個磷酸化位點和4553個磷酸化肽段,其中包含116磷酸化修飾的激酶,并于發(fā)生磷酸化修飾的激酶中成功鑒定到126個新的磷酸化修飾位點,為完善小鼠肝磷酸化信號調控網(wǎng)絡提供了有價值的信息。
【作者單位】： 北京放射與輻射醫(yī)學研究所 北京蛋白質組研究中心 蛋白質組學國家重點實驗室;
【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展計劃資助項目(2011CB910601) 國家自然科學基金資助項目(81000192)
【分類號】：R3411
【正文快照】： 磷酸化修飾是一種重要的翻譯后修飾方式,調控細胞信號轉導、細胞凋亡、肌肉收縮、新陳代謝等重要生物學過程。由于細胞內蛋白質磷酸化豐度低、不均一性以及實驗技術的限制,許多磷酸化現(xiàn)象尚未發(fā)現(xiàn)。近年由于質譜技術的快速發(fā)展,結合磷酸化肽段富集技術使得對磷酸化蛋白進行大

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