本文關(guān)鍵詞：低氧對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期及分化潛能的影響

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【摘要】：目的研究低氧對(duì)人牙周膜細(xì)胞(h PDLC)增殖、細(xì)胞周期以及干細(xì)胞表面標(biāo)志物(STRO-1和CD146)表達(dá)水平的影響。方法采用組織塊法體外分離培養(yǎng)h PDLC;取第3~5代細(xì)胞分別在常氧和低氧(1.5%~2.0%O2)條件下培養(yǎng)12、24、36、48 h,采用MTT法檢測(cè)低氧對(duì)細(xì)胞增殖的影響;并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)低氧條件下細(xì)胞周期的變化以及細(xì)胞表面STRO-1和CD146表達(dá)水平的變化。結(jié)果兩組細(xì)胞增殖率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加,12和24 h低氧組細(xì)胞增殖率比常氧組稍高,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。36和48 h低氧組增殖活性較常氧組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t36 h=3.538,P36 h=0.024;t48 h=5.349,P48 h=0.006);12 h低氧組細(xì)胞的增殖指數(shù)(PI)比常氧組低,24和36 h低氧組細(xì)胞PI比常氧組高,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,48 h低氧組細(xì)胞PI比常氧組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t48 h=-5.768,P48 h=0.004);4個(gè)時(shí)間點(diǎn)低氧組細(xì)胞STRO-1和CD146的表達(dá)水平與常氧組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論低氧抑制h PDLC的增殖,但促進(jìn)h PDLC DNA合成;h PDLC在低氧條件下能保持其分化潛能。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 細(xì)胞低氧 人牙周膜細(xì)胞 細(xì)胞增殖 細(xì)胞周期 分化潛能
【基金】：廣州市科技計(jì)劃(2009Z1-E401)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 在體循環(huán)系統(tǒng)建立以前,人胚胎發(fā)育處于一個(gè)約為3%O2的低氧環(huán)境中。一般成人組織中O2含量為2%~9%,骨髓中O2含量卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于1%[1]。低氧是機(jī)體一個(gè)重要的微環(huán)境,是維持機(jī)體細(xì)胞正常新陳代謝的重要因素。Jing等[2-3]研究發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞主要聚集在低氧的微環(huán)境中,認(rèn)為低氧是維持干細(xì)胞

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本文編號(hào)：1131727