本文關(guān)鍵詞：HIF-1α修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增強其抗PC12細(xì)胞缺氧損傷作用

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【摘要】：該文探討了HIF-1α修飾的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)對缺氧損傷所致神經(jīng)元樣PC12細(xì)胞凋亡的作用及其可能機制。PC12細(xì)胞分別與MSCs、HIF-1α-MSCs細(xì)胞在缺氧環(huán)境下體外共培養(yǎng),分為正常組、缺氧組、MSCs組及HIF-1α-MSCs組。MTT檢測不同缺氧時間PC12細(xì)胞活性。HE染色觀察PC12細(xì)胞形態(tài)。Hoechst 33258染色與Annexin V-FITC雙染色法檢測PC12細(xì)胞凋亡。RT-PCR及細(xì)胞免疫熒光檢測caspase-3的m RNA及蛋白質(zhì)水平。MTT結(jié)果顯示,PC12細(xì)胞活性隨著缺氧時間而下降,缺氧12 h細(xì)胞活性下降至45.1%。與正常組相比,缺氧組PC12細(xì)胞凋亡率明顯增高,caspase-3的m RNA和蛋白質(zhì)水平明顯上調(diào),兩者有顯著差異(P0.05)。與缺氧組相比,MSCs組及HIF-1α-MSCs組的凋亡率降低(P0.05),caspase-3的m RNA和蛋白質(zhì)水平下調(diào)(P0.05),且HIF-1α-MSCs組更為明顯(P0.05)。結(jié)果證明,HIF-1α修飾的MSCs能增強MSCs的抗PC12缺氧損傷作用,其機制可能與HIF-1α-MSCs降低PC12細(xì)胞caspase-3基因表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】： 廣東醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室;中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心實驗室;
【關(guān)鍵詞】： HIF-α 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 PC細(xì)胞 缺氧 細(xì)胞凋亡
【基金】：國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:30901547) 廣東省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:2015A030313186) 廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(批準(zhǔn)號:B2012265) 東莞市科技局項目(批準(zhǔn)號:2014108101049)資助的課題~~
【分類號】：R363
【正文快照】： 已有研究證實,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstem cells,MSCs)在體外培養(yǎng)的條件下,能分泌血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其他具有神經(jīng)營養(yǎng)活性的細(xì)胞因子,參與損傷修復(fù),從而改善腦缺血神經(jīng)功能[1]。HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1α)作為

【共引文獻】

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本文編號：1077957