高壓氧對局灶性腦缺血再灌注成年大鼠海馬齒狀回神經(jīng)干細胞增殖遷移分化的影響
發(fā)布時間:2017-10-17 06:42
本文關鍵詞:高壓氧對局灶性腦缺血再灌注成年大鼠海馬齒狀回神經(jīng)干細胞增殖遷移分化的影響
更多相關文章: 高壓氧 局灶性腦缺血 齒狀回顆粒下區(qū) 神經(jīng)干細胞 增殖 遷移 分化
【摘要】:目的: 利用高壓氧在不同時間對局灶性腦缺血再灌注成年大鼠進行干預,觀察海馬齒狀回神經(jīng)干細胞增殖遷移及分化,探討高壓氧對局灶性腦缺血神經(jīng)發(fā)生的影響。 方法: 60只成年SD大鼠隨機分為假手術組、模型組、高壓氧組、高壓空氣組、常壓氧組。每組隨機分為2天、3天、7天和14天四個亞組,每個亞組各3只。大腦中動脈栓塞再灌注(transientmiddlearteryocclusion,tMCAO),栓塞80分鐘后再灌注,栓塞2h后各治療組動物開始治療。高壓氧組(2.5ATA,100%氧氣,60min),高壓空氣組(2.5ATA,空氣,60min),常壓氧組(常壓,100%氧氣,60min),各組動物接受治療每天1次,直到相應治療時間結束。模型組和假手術組不接受任何治療。手術第1,2天腹腔內注射BrdU標記增殖的細胞,于第一次治療后標記,隔4小時一次,每天3次,連續(xù)2天。治療結束后利用免疫組化熒光雙重標記技術標記大腦雙側海馬齒狀回顆粒下區(qū)(SGZ)增殖細胞及其表型。熒光顯微鏡觀察每側SGZ隨機5個視野,計數(shù)各類熒光雙標細胞數(shù)。共聚焦顯微鏡拍照。統(tǒng)計學分析采用多組均數(shù)比較的方差分析,多重比較用SNK-q檢驗,方差不齊用Dunnett’sT3檢驗。 結果: 1.增殖的神經(jīng)干細胞數(shù)(BrdU+/nestin+):高壓氧組與其他四組在第2天(患側),3天(患側),7天(雙側)相比均有顯著差異(P0.05),且多于其他各組。高壓氧組的患側在第3天,增殖的神經(jīng)干細胞數(shù)最多,第7天顯著下降。第14天各組增殖的細胞(BrdU+)均未共表達神經(jīng)干細胞標記物nestin,表明在第14天增殖的細胞已經(jīng)經(jīng)歷分化。 2.增殖細胞分化為非成熟神經(jīng)元(BrdU+/DCX+)細胞數(shù):高壓氧組在第2天(健側),3天(患側),7天和14天(雙側)與其他四組相比均有顯著差異(P0.05),且高壓氧組多于其他各組。高壓氧在第7天達高峰,第14天下降。 3.增殖細胞分化為神經(jīng)膠質細胞(BrdU+/GFAP+)細胞數(shù):高壓氧組在第2天,14天(患側)和各個時間點的健側與其他四組比較均無明顯差異。假手術組的患側第3天(P0.05),,高壓空氣組的患側第7天(P0.05)與其他四組比較有顯著差異,均高于其他四組。高壓氧在各個時間點分化為神經(jīng)膠質細胞的數(shù)目與其余四組相比均不增多。 結論: 高壓氧治療能顯著提高腦缺血再灌注的成年大鼠海馬齒狀回顆粒下區(qū)(SGZ)神經(jīng)干細胞增殖并向神經(jīng)元方向分化遷移進入顆粒細胞層最終成為成熟顆粒細胞神經(jīng)元并存活至少2周,且不促進向神經(jīng)膠質細胞方向分化。
【關鍵詞】:高壓氧 局灶性腦缺血 齒狀回顆粒下區(qū) 神經(jīng)干細胞 增殖 遷移 分化
【學位授予單位】:華中科技大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R363
【目錄】:
- 英文縮略表5-6
- 中文摘要6-8
- ABSTRACT8-10
- 前言10-12
- 材料與方法12-20
- 結果20-28
- 討論28-36
- 結論36
- 展望與不足36-37
- 參考文獻37-44
- 綜述44-57
- 參考文獻50-57
- 致謝57-58
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 林蓓蕾;張振香;孫玉梅;;腦卒中患者功能鍛煉依從性及其影響因素的研究現(xiàn)狀[J];中國慢性病預防與控制;2011年05期
2 喬曼麗;江濱;王文志;吳升平;;中國腦卒中的發(fā)病與趨勢——三大城市的研究結果[J];中國卒中雜志;2006年08期
本文編號:1047375
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