本文關(guān)鍵詞：大鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞成熟過程中microRNA表達(dá)譜變化及意義

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【摘要】：目的研究樹突狀細(xì)胞（DC）成熟過程中microRNA表達(dá)譜的變化，篩選鑒定出對(duì)DC成熟過程起關(guān)鍵調(diào)控作用的microRNA。 方法將大鼠骨髓來源的未成熟樹突狀細(xì)胞（imDC）用脂多糖(LPS)刺激，流式細(xì)胞術(shù)檢測其表面分子的表達(dá)情況以驗(yàn)證其被刺激成熟。分別于0h,12h,24h后提取總RNA，進(jìn)行microRNA芯片雜交，應(yīng)用生物信息學(xué)方法進(jìn)行microRNA表達(dá)譜數(shù)據(jù)分析,尋找預(yù)測可能對(duì)DC成熟過程起關(guān)鍵調(diào)控作用的microRNA，并利用過表達(dá)或特異性阻斷其表達(dá)的方法來驗(yàn)證相關(guān)microRNA的功能。 結(jié)果與未受LPS刺激的imDC比較，刺激12h之后的DC有54種microRNA的表達(dá)出現(xiàn)顯著改變，，其中44種microRNA表達(dá)下調(diào)2倍以上，10種表達(dá)上調(diào)2倍以上；與LPS刺激12h的imDC比較，刺激24h之后的DC有76種microRNA的表達(dá)出現(xiàn)顯著改變，其中32種microRNA表達(dá)下調(diào)2倍以上，44種表達(dá)上調(diào)2倍以上；與未受LPS刺激的imDC比較，刺激24h之后的DC有92種microRNA的表達(dá)出現(xiàn)顯著改變，其中52種microRNA表達(dá)下調(diào)2倍以上，40種表達(dá)上調(diào)2倍以上。選取19個(gè)表達(dá)顯著變化的microRNA做進(jìn)一步的靶基因預(yù)測，從預(yù)測結(jié)果中挑選出同時(shí)被3個(gè)microRNA共同作用的靶基因，共4個(gè)（WEE1、CHKA、CDC37L1、RGD1359108）。 結(jié)論大鼠骨髓來源DC的成熟過程中，伴隨著microRNA表達(dá)譜的顯著變化，其中某些microRNAs在DC成熟過程中扮演重要角色。
【關(guān)鍵詞】：microRNA 樹突狀細(xì)胞 成熟
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R329
【目錄】：

• 主要英文縮寫詞5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-8
• 前言8-10
• 第一部分 大鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞的培養(yǎng)、擴(kuò)增與鑒定10-22
• 前言10-11
• 材料與方法11-17
• 結(jié)果17-19
• 討論19-21
• 結(jié)論21-22
• 第二部分 microRNA芯片檢測及結(jié)果驗(yàn)證22-36
• 前言22
• 材料與方法22-30
• 結(jié)果30-34
• 討論34-35
• 結(jié)論35-36
• 第三部分 microRNA芯片結(jié)果分析36-50
• 前言36
• 材料與方法36-41
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-47
• 討論47-49
• 結(jié)論49-50
• 全文總結(jié)50-51
• 參考文獻(xiàn)51-59
• 綜述59-75
• 參考文獻(xiàn)67-75
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況75-76
• 致謝76

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1034764