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腫瘤壞死因子α對(duì)小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-10-14 08:38

  本文關(guān)鍵詞:腫瘤壞死因子α對(duì)小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7的影響


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【摘要】:目的研究腫瘤壞死因子α(TNF-α)對(duì)小鼠胰島內(nèi)皮(MS1)細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)的mRNA和蛋白水平的影響,并探討其機(jī)制。方法采用可溶性TNF受體Ⅰ(sTNFRⅠ)(50ng/ml)和不同濃度TNF-α(0、10、50、100、200、500ng/ml)作用MS1細(xì)胞,再收集TNF-α(100ng/ml)作用MS1細(xì)胞12h后的培養(yǎng)液,直接或加入sTNFRⅠ(50ng/ml)后培養(yǎng)新鮮的MS1細(xì)胞,采用RTPCR和Western blot檢測(cè)各組MS1細(xì)胞中IGFBP7的mRNA和蛋白水平。結(jié)果與0ng/ml TNF-α組相比,100、200、500ng/ml TNF-α均可使MS1細(xì)胞中IGFBP7mRNA和蛋白水平升高(P0.05),其中500ng/ml TNF-α組最高(P0.05);TNF-α(100ng/ml)作用MS1細(xì)胞12h后的培養(yǎng)液可明顯提高IGFBP7的mRNA和蛋白水平(P0.05),但該效應(yīng)可被sTNFRⅠ(50ng/ml)完全抑制(P0.05)。結(jié)論TNF-α可能是在轉(zhuǎn)錄水平促進(jìn)MS1細(xì)胞IGFBP7表達(dá)的。
【作者單位】: 漯河醫(yī)學(xué)高等?茖W(xué)校分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】腫瘤壞死因子α 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白 可溶性TNF受體Ⅰ 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞
【基金】:2013年度河南省教育廳科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(13B310164)
【分類號(hào)】:R3416
【正文快照】: 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)是一個(gè)分子量約為30kDa的糖蛋白,可被內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞分泌至細(xì)胞外[1-2]。有研究[3]證實(shí),在體外IGFBP7可在受體水平競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合胰島素,并抑制胰島素受體β亞單位的自身磷酸化,提示IGFBP7可能參與IR發(fā)生。本課題

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本文編號(hào):1030116

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