目的:"炎性湯"（IS）誘導(dǎo)的偏頭痛大鼠模型中探索頸髓C₁-C₂內(nèi)P2Y14受體和小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)情況,以及其對中樞敏化產(chǎn)生的影響。方法:42只雄性SD大鼠隨機分為7組,每組6只:生理鹽水（NS）組、"炎性湯"4天（IS4d）組、"炎性湯"7天（IS7d）組、PPTN預(yù)防組、預(yù)防對照組、PPTN治療組和治療對照組。纖維絲測定大鼠眶周痛閾值,Western Blot檢測頸髓后角P2Y14和小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)情況,免疫熒光檢測小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)變化。結(jié)果:IS4d和IS7d組大鼠眶周痛閾值較NS組明顯下降,PPTN預(yù)防組和治療組眶周痛閾值下降程度均小于各自對照組。Western Blot和免疫熒光結(jié)果示,P2Y14受體和小膠質(zhì)細(xì)胞在各組變化趨勢與眶周痛閾值一致。結(jié)論:P2Y14受體可能通過激活小膠質(zhì)細(xì)胞從而參與偏頭痛的中樞敏化。

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圖1 術(shù)后不同時間大鼠眶周痛閾值

(4）免疫熒光：以10%水合氯醛0.4ml/100g腹腔注射麻醉大鼠，經(jīng)左心室插管至升主動脈，以0.1mol/L磷酸鹽緩沖液沖洗血液后，取脊髓頸段(C1、C2)置于4%多聚甲醛中固定2h，隨后依次置于20%、30%蔗糖溶液脫水直至頸髓組織沉底。包埋組織并連續(xù)冠狀切片，片厚....

圖2 不同給藥時間大鼠眶周痛閾值

已有研究表明小膠質(zhì)細(xì)胞參與偏頭痛的早期發(fā)展[5]。因此，根據(jù)文獻(xiàn)[11～13]建立了SD大鼠偏頭痛模型，以推進本研究。由圖2可知，與NS組相比，IS4d組和IS7d組的大鼠眶周痛閾值顯著降低,特別從第3天起（P<0.001，見圖2），且IS4d組和IS7d組的下降趨勢基本一致，這....

圖3 NS組、IS4d組和IS7d組頸髓C1-C2節(jié)段Iba-1蛋白表達(dá)情況

據(jù)文獻(xiàn)報道，PPTN經(jīng)注射后將在30min以后發(fā)揮作用[10]，因此本研究在硬腦膜給予IS的前1天在預(yù)防組中加入了PPTN作為PPTN預(yù)防組，或加入NS作為預(yù)防對照組。從結(jié)果可以看出，與預(yù)防對照組相比，PPTN預(yù)防組大鼠眶周痛閾值下降幅度明顯減緩，甚至在給予PPTN后第4天開始....

圖5 NS組、IS4d組和IS7d組頸髓C1-C2節(jié)段P2Y14受體表達(dá)情況

圖4NS組、IS4d組和IS7d組頸髓C1-C2節(jié)段Iba-1免疫熒光檢測（圖中前三行標(biāo)尺為20μm，最后一行標(biāo)尺為40μm)圖6PPTN預(yù)防組和PPTN治療組對大鼠眶周痛閾值以及頸髓C1-C2節(jié)段Iba-1和P2Y14受體表達(dá)的影響

本文編號：4028348