發(fā)布時(shí)間：2025-01-17 16:59

　　 目的觀察瑞舒伐他汀介導(dǎo)Janus激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子（JAK/STAT）信號(hào)對(duì)腦梗死大鼠神經(jīng)功能的影響。方法將雄性大鼠分為3組,實(shí)驗(yàn)組（瑞舒伐他汀鈣0.50 mg搗碎后溶于蒸餾水5 mL中,每次1次,灌胃4周）,假手術(shù)組和模型組（予以等量0.9%NaCl）,每組24只,用Zea Longa法檢測(cè)神經(jīng)功能,TUNEL檢測(cè)神經(jīng)元凋亡,免疫熒光檢測(cè)天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）水平,蛋白免疫印記法檢測(cè)Janus激酶2（Jak2）和磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3（p-STAT3）蛋白水平。結(jié)果假手術(shù)組、模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分分別為0,（2.45±0.34）及（1.34±0.30）分,大鼠神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率分別為（4.51±0.34）%,（61.45±2.30）%和（38.16±1.80）%;Caspase-3陽(yáng)性數(shù)分別為（6.35±1.28）×10～3/mm²,（70.51±12.54）×10～3/mm²,（45.35±10.38）×10～3/mm²;Jak2蛋白水平分別為1,2.94±0.2...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 腦梗死大鼠模型建立[3]
        2.2 分組與給藥方法[3]
        2.3 以Zea Longa法測(cè)定神經(jīng)功能缺失評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
        2.4 以蘇木素-伊紅(HE)染色測(cè)定病理變化
        2.5 以TUNEL測(cè)定神經(jīng)元細(xì)胞凋亡情況
        2.6 以免疫熒光測(cè)定天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平
        2.7 以蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)Janus激酶(Jak2)和磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(p-STAT3)蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 3組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分
    2 腦梗死病理變化
    3 3組大鼠神經(jīng)元細(xì)胞凋亡比較
    4 免疫熒光檢測(cè)Caspase-3表達(dá)
    5 Jak2和p-STAT3蛋白表達(dá)
討 論



本文編號(hào)：4028297