發(fā)布時(shí)間：2017-07-18 03:04

  本文關(guān)鍵詞：ω-3PUFAs對(duì)嚴(yán)重燙傷大鼠腸粘膜損傷及緊密連接蛋白表達(dá)的影響

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【摘要】：目的：研究ω-3PUFAs對(duì)嚴(yán)重燙傷大鼠腸粘膜損傷及緊密連接蛋白表達(dá)的影響，探討其對(duì)燙傷大鼠腸粘膜保護(hù)作用的可能機(jī)制。 方法：清潔級(jí)SD大鼠56只，雌雄不限，隨機(jī)分為3組:正常組(A組，n=8)、對(duì)照組(B組，n=24)和治療組(C組，n=24)。A組用溫水模擬燙傷過程，B組和C組采用大鼠30％TBSA Ⅲ度燒傷模型。A組大鼠經(jīng)尾靜脈注射生理鹽水2mL/(kg·d)，，B組在復(fù)蘇同時(shí)經(jīng)尾靜脈注射20%力能中長(zhǎng)鏈脂肪乳2mL/(kg·d)，C組在相同時(shí)間點(diǎn)經(jīng)尾靜脈注射與B組等氮等熱量的尤文ω-3魚油脂肪乳2mL/(kg·d)。分別觀察傷前（A組）、傷后（B組、C組）6h、12h、24h血清二胺氧化酶（DAO）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的水平，并且用western blotting的方法檢測(cè)閉鎖蛋白含量，用RT-PCR的方法檢測(cè)閉鎖蛋白ZO-1mRNA量的變化。每個(gè)時(shí)相點(diǎn)8只大鼠。 結(jié)果：1.B組、C組在傷后各時(shí)相點(diǎn)血清DAO、IL-6、TNF-α水平顯著高于傷前（A組）（P0.01）。C組血清DAO、IL-6、TNF-α水平較B組均降低，在傷后6h、12h、24h與B組比較差異有顯著性（P0.05或P0.01）。 2.B組、C組傷后12h、24h空腸組織ZO-1mRNA的量低于傷前（A組）（P0.05）。C組傷后12h、24h空腸組織ZO-1mRNA的水平較B組升高，在傷后24h與B組比較差異有顯著性（P0.05）。 3.B組、C組傷后12h、24h腸粘膜組織Occludin的表達(dá)低于傷前（A組）（P0.05）。C組傷后12h、24h腸粘膜組織Occludin的表達(dá)水平較B組升高，在傷后24h與B組比較差異有顯著性（P0.05）。 結(jié)論：1.ω-3多不飽和脂肪酸能降低燒傷后血清DAO、IL-6、TNF-α的釋放。 2. ω-3多不飽和脂肪酸可以促進(jìn)燒傷后空腸組織ZO-1mRNA的表達(dá)。3. ω-3多不飽和脂肪酸能促進(jìn)燒傷后腸粘膜組織Occludin的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：ω-3多不飽和脂肪酸 腸粘膜 內(nèi)毒素 二胺氧化酶 白介素-6 腫瘤壞死因子-α 緊密連接蛋白-1 閉鎖蛋白
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R644
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• Abstract8-10
• 前言10-11
• 材料和方法11-16
• 結(jié)果16-22
• 討論22-31
• 結(jié)論31
• 參考文獻(xiàn)31-38
• 附錄38-39
• 致謝39-40
• 綜述40-48
• 參考文獻(xiàn)45-48

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：555721