創(chuàng)傷性腦損傷患者血清AQP4、pNF-H水平變化及臨床意義
本文關(guān)鍵詞:創(chuàng)傷性腦損傷患者血清AQP4、pNF-H水平變化及臨床意義
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【摘要】:研究目的:通過檢測創(chuàng)傷性腦損傷患者早期血清水通道蛋白4、神經(jīng)絲蛋白磷酸化亞型水平的動態(tài)變化規(guī)律,探討其與損傷程度、病情演變、疾病轉(zhuǎn)歸的相關(guān)臨床意義。研究方法:應(yīng)用前瞻性對比研究方法選取創(chuàng)傷性腦損傷患者38例及對照組20例,采用雙抗夾心ELISA法檢測患者傷后24h內(nèi)、48h、72h、120h血清中p NF-H、AQP4水平,結(jié)合格拉斯哥昏迷評分、傷后6個月格拉斯哥預(yù)后評分,分析比較其變化趨勢與疾病演變和預(yù)后的關(guān)系。研究結(jié)果:1、與對照組相比,輕度腦損傷組血清AQP4濃度與對照組在各時間點(diǎn)相比均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);在中重度組腦損傷組患者各時間點(diǎn)血清AQP4濃度較對照組顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);重度組患者各時間點(diǎn)血清AQP4濃度顯著高于中度腦損傷組;預(yù)后惡劣組患者血清AQP4濃度顯著高于預(yù)后良好組(P0.05)。2、與對照組相比,輕中重組各時間點(diǎn)血清p NF-H水平均明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),重度腦損傷組患者各時間點(diǎn)血清p NF-H水平顯著高于輕中組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),中度腦損傷組患者各時間點(diǎn)血清p NF-H水平均明顯高于輕度組,并具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3、預(yù)后不良組血清AQP4、p NF-H水平顯著高于預(yù)后良好組,創(chuàng)傷性腦損傷患者血清AQP4、p NF-H水平與患者預(yù)后成負(fù)相關(guān)。研究結(jié)論:血清AQP4、p NF-H水平測定對于早期評估創(chuàng)傷性腦損傷的嚴(yán)重程度有重要意義,能夠提示腦損傷患者病情變化,為腦外傷患者的診治提供新的臨床指標(biāo),并且可以作為判斷疾病轉(zhuǎn)歸的一種有效的檢測手段。
【關(guān)鍵詞】:創(chuàng)傷性腦損傷 水通道蛋白4 神經(jīng)絲蛋白H磷酸化亞型
【學(xué)位授予單位】:河北大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R651.15
【目錄】:
- 摘要5-6
- Abstract6-10
- 前言10-12
- 第一章 資料與方法12-16
- 1 研究對象12
- 1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)12
- 1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)12
- 1.3 實(shí)驗(yàn)分組12
- 2 研究方法12-14
- 2.1 標(biāo)本的采集和保存12-13
- 2.2 主要試劑和儀器13
- 2.3 主要操作步驟13-14
- 3 統(tǒng)計學(xué)分析14-16
- 第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果16-23
- 1 研究對象的人口統(tǒng)計學(xué)資料及臨床特征(表 1、表 2)16-17
- 2 不同腦損傷分組在各個時間點(diǎn)血清AQP4 水平及變化趨勢17-18
- 3 不同腦損傷分組在各個時間點(diǎn)血清pNF-H水平及變化趨勢18-19
- 4 不同預(yù)后組各時間點(diǎn)血清AQP4 水平的比較19
- 5 不同預(yù)后組各時間點(diǎn)血清pNF-H水平的比較19-20
- 6 TBI患者早期血清AQP4、pNF-H水平與GOS的關(guān)系20-21
- 7 應(yīng)用ROC曲線評價血清AQP4、pNF-H水平對預(yù)后的預(yù)測價值21-23
- 第三章 討論23-27
- 1 水通道蛋白4在損傷腦組織中的表達(dá)與作用23-25
- 2 神經(jīng)絲蛋白H磷酸化亞型在顱腦損傷中的表達(dá)與作用25-27
- 第四章結(jié)論27-28
- 第五章 綜述 創(chuàng)傷性腦損傷預(yù)后相關(guān)生物學(xué)標(biāo)記物研究進(jìn)展28-36
- 摘要28
- 1 與血腦屏障通透性功能破壞、腦水腫相關(guān)的標(biāo)記物28-30
- 2 與軸索損傷相關(guān)標(biāo)記物30-32
- 3 其他32-36
- 參考文獻(xiàn)36-42
- 致謝42-43
- 研究生期間所發(fā)表文章43
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:547908
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