闡釋內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激急性百草枯中毒大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK-eIF2a-ATF4通路的變化及藥物對其影響大學(xué)畢業(yè)論文格式
本文關(guān)鍵詞:急性百草枯中毒大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK-eIF2a-ATF4通路的變化及藥物對其影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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摘要:目的研究大鼠急性PQ中毒后ERS時PERK-eIF2a-ATF4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的變化;明確UTI和/或Sal對PERK-eIF2a-ATF4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響極為對肺損傷的意義。辦法實驗選用由吉林大學(xué)實驗動物中心提供Wistar大鼠350只,體重(250±10)g,雌雄各半。造模時將大鼠隨機(jī)分為7組,每組各50只。A組:空白對照組,一次性給予1ml生理鹽水灌胃。每日二次1ml生理鹽水腹腔注射。B組:PQ染毒組,一次性給予PQ溶液40mg/kg灌胃造模。每日二次給予1ml生理鹽水腹腔注射。C組:UTI治療組,大鼠PQ中毒后給予UTI(12萬iu/kg),每日二次腹腔注射。D組:Sal(0.5mg/kg)治療組,大鼠PQ中毒后1、3、5天,每日一次給予Sal(0.5mg/kg)1ml腹腔注射,一次1ml生理鹽水腹腔注射。E組:Sal(1.0mg/kg)治療組,大鼠PQ中毒后1、3、5天,每日一次給予Sal(1.0mg/kg)腹腔注射,一次1ml生理鹽水腹腔注射。F組:UTI+Sa(l0.5mg/kg)治療組,在大鼠PQ中毒后給予UTI(12萬iu/kg),每日二次腹腔注射;大鼠PQ中毒后1、3、5天,每日一次給予Sal(0.5mg/kg)腹腔注射。為保證每日二次腹腔注射,Sal給藥時與UTI同時腹腔注射。(注:Sal與UTI同時腹腔注射時,UTI0.5ml、Sal0.5ml,體積共1ml)。G組:UTI+Sal(1.0mg/kg)治療組,在大鼠PQ中毒后給予UTI(12萬iu/kg),每日二次腹腔注射;大鼠PQ中毒后1、3、5天,每日一次給予Sal(1.0mg/kg)腹腔注射。給藥辦法同F(xiàn)組。觀察大鼠一般狀態(tài),于中毒后第7d取肺臟,行HE染色觀察肺組織形態(tài),免疫組織化學(xué)法觀察肺組織PERK、P-elF2參考 圖書館
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P-elF2a、ATF4和CHOP在空白對照組有基礎(chǔ)表達(dá)。③UTI治療組較染毒組炎癥反應(yīng)輕,GRP78、PDI、PERK、P-elF2a、ATF4和CHOP蛋白表達(dá)減少或不表達(dá),差別有統(tǒng)計學(xué)作用(P0.05)。④Sal(1.0mg/kg)治療組較染毒組炎癥反應(yīng)重,GRP78、PDI、PERK、P-elF2a、ATF4和CHOP蛋白表達(dá)多,差別有統(tǒng)計學(xué)作用(P0.05)。⑤Sal(0.5mg/kg)治療組及Sal((0.5mg/kg、1.0mg/kg)合用UTI治療組炎癥反應(yīng)、上面陳述的蛋白表達(dá)狀況介于Sa(l1.0mg/kg)治療組與UTI治療組之間,差別均有統(tǒng)計學(xué)作用(P0.05)。⑥病死率:空白對照組及UTI治療組大鼠全部生存,大鼠生存狀態(tài)尚可。染毒組、Sal(0.5mg/kg)治療組、Sal(1.0mg/kg)治療組、UTI+Sal(0.5mg/kg)治療組、UTI+Sal(1.0mg/kg)治療組,5組大鼠病死率分別是54.0%、70.0%、88.0%、58.0%、60.0%,各病死率之間對比,Sal(1.0mg/kg)治療組病死率最高,差別有統(tǒng)計學(xué)作用(P0.05);其余四組病死率之間對比,差別無統(tǒng)計學(xué)作用(P0.05)。結(jié)論①急性PQ中毒誘發(fā)ERS,,PERK-eIF2a-ATF4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路增強(qiáng),發(fā)生急性肺損傷;②UTI抑制ERS,使PERK-eIF2a-ATF4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中相關(guān)蛋白表達(dá)減少,減輕急性PQ中毒肺損傷;③Sal增強(qiáng)ERS,使PERK-eIF2a-ATF4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中相關(guān)蛋白表達(dá)增強(qiáng),加重急性PQ中毒肺損傷。 關(guān)鍵詞:百草枯中毒
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本文編號:180132
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