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1. SF3B1、SRSF2及U2AF1基因突變在骨髓增生異常綜合征中的表達(dá)及臨床意義

2. 可變剪接調(diào)控因子SRSF2的研究進(jìn)展

3. 剪接因子SRSF2在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中的作用研究

4. SRSF2基因突變對骨髓增生異常綜合征預(yù)后影響的Meta分析

5. MYC調(diào)控剪接因子PQBP1和SF3B1在卵巢癌中的表達(dá)機(jī)制

6. 234例骨髓增生異常綜合征患者U2AF1基因及其共突變基因的臨床特征分析

7. 骨髓增生異常綜合征患者U2AF1基因突變特征與臨床表現(xiàn)及預(yù)后的相關(guān)性

8. SF3B1在乳腺癌組織中的表達(dá)及其敲除對人ER陽性乳腺癌細(xì)胞功能的影響

9. MiR-193a-3p通過靶向SRSF2基因和低氧信號通路促進(jìn)鼻咽癌放療耐受的分子機(jī)制

10. SRSF2、HMGA2、E2F1和Caspase-3在卵巢高級別漿液性癌及其前驅(qū)病變中的表達(dá)及意義