研究背景瘢痕疙瘩（keloid）是皮膚發(fā)生創(chuàng)傷后形成的良性纖維增生性腫瘤,以真皮成纖維細胞增生及細胞外基質(zhì)分泌增多為特點。瘢痕疙瘩切除后易于復發(fā),尚無有效治療手段。瘢痕疙瘩的發(fā)病原因未明,目前認為成纖維細胞在瘢痕疙瘩形成過程中發(fā)揮主要作用,研究成纖維細胞的增殖、凋亡、遷移等生物學特性及其細胞外基質(zhì)和細胞因子分泌功能,對瘢痕疙瘩發(fā)病機制研究具有重要意義�；虻霓D錄后調(diào)控,可在不造成細胞基因改變的條件下影響細胞的生物學特性,瘢痕疙瘩成纖維細胞的轉錄后調(diào)控目前鮮有研究。剪接因子SRSF2（serine and arginine rich splicing factor 2,SRSF2）也稱SC35,可通過影響前體mRNA的剪接、出核及mRNA穩(wěn)定等方式,調(diào)控下游基因的表達。有研究表明,該蛋白可影響多種細胞的凋亡、增殖等生物學特性,而在成體成纖維細胞中其作用尚無相關研究。因此,本研究擬探討SRSF2對瘢痕疙瘩成纖維細胞生物學特性及功能的影響,為瘢痕疙瘩發(fā)病機制的研究提供新的思路。研究目的1.明確SRSF2在正常皮膚及瘢痕疙瘩組織中的表達差異。2.明確SRSF2對瘢痕疙瘩成纖維細胞生物學特性的影... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２－２?Ｓｒｓｆ２靶向基因富集的ＫＥＧＧ?ｐａｔｈｗａｙ分析??３．正常皮膚及瘢痕疙瘩數(shù)據(jù)集選取及標準化??

數(shù)據(jù)集樣本信息詳見表１。選取以上樣本進行正常皮膚與瘢痕疙瘩差異基因分??析。為移除不同樣本間測量的批次效應，先對數(shù)據(jù)進行分位數(shù)標準化，并繪制??箱線圖（圖１－３）。??Ａ??＿?［?ｉ?ｉ?：?ｓ．?；?：?：?ｉ?ｉ?：?ｉ?；?；?｜?ｉ?ｉ?：?Ｉ?：?；?ｉ?：?ｉ?Ｉ?：?ｉ?；?ｉ?ｉ?ｉ?：?ｉ?ｉ?：?：?ｉ??丨ｉ丨，丨了，丨?ｔ?ｔ，丨，ｔ?°?丨出丨丨丨丨丨丨丨丨丨丨丨丨＂丨丨丨丨丨出丨丨丨丨丨丨??°?：１……十⑴⑴“…丨丨…｜?ｒ?：丨丨Ｈ⑴Ｈ＂⑴⑴Ｈ丨ＵＪ＂⑴⑴??Ｂ?丁了了?丁�。撸蓿�?了了丁?７?了丁?Ｔ?丁丁丁?５＇?７了￣－＿了�。叨。撸叨《×肆�

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本文編號：3377729