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1. CTP介導(dǎo)BCR-ABL來(lái)源抗原肽段增強(qiáng)DC抗原交叉提呈誘導(dǎo)抗CML效應(yīng)
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2. CML患者內(nèi)皮祖細(xì)胞中BCR-ABL融合基因的檢測(cè)及其臨床意義探討
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3. 基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl轉(zhuǎn)基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型
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4. CML基因疫苗的構(gòu)建及表達(dá)bcr-abl融合基因片段的SP2/O細(xì)胞系的建立
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5. 尼洛替尼治療伊馬替尼治療6個(gè)月時(shí)BCR-ABL轉(zhuǎn)錄本水平未達(dá)到≤10%的CML-CP患者的臨床觀察
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6. CTP-FoxM1抗原負(fù)載的DC疫苗對(duì)小鼠FoxM1陽(yáng)性肝癌皮下模型的免疫治療效應(yīng)
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7. 茶樹(shù)CML21啟動(dòng)子及CML基因家族的克隆和表達(dá)分析
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8. HIF-1α及下游VEGF對(duì)CML細(xì)胞增殖的影響及T315I突變CML的協(xié)同治療策略
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9. BCR-ABL激酶抑制劑的研究進(jìn)展
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10. 楊樹(shù)CaM及CML基因家族生物信息學(xué)分析
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