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51. 新
GMP
實(shí)施后CM公司藥品質(zhì)量管理的研究.pdf
52. 符合
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要求的藥廠凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
53. “對(duì)話式設(shè)計(jì)——
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建筑師事務(wù)所建筑作品展”開幕
54. KDX制藥公司并購(gòu)后的
GMP
整合項(xiàng)目組合決策案例研究
55. 從
GMP
檢查分析河北省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)存在的問題
56.
GMP
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57. 生物制藥企業(yè)符合
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58. 2010版
GMP
對(duì)注射劑生產(chǎn)的挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)論文.pdf 全文
59. 2010版藥品
GMP
對(duì)北京市藥品生產(chǎn)企業(yè)成本效益影響分析
60. 藥品
GMP
質(zhì)量管理體系中變更控制、偏差管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理分析
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