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31. SLC26A4基因檢測在兒童先天性內(nèi)耳畸形早期診斷中的作用
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32. SLC26A4基因突變與CI術后聽覺言語康復效果的相關性研究
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33. 胚胎植入前遺傳學診斷應用于SLC26A4致聾突變家庭的臨床研究
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34. 廣東省59例大前庭水管綜合征患者SLC26A4基因突變及表型分析
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35. GJB2、SLC26A4基因致病性突變與內(nèi)耳CT表型關系的研究
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36. SLC26A4基因新位點突變導致一家系大前庭水管綜合征的鑒定分析
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37. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮細胞分化紊亂導致慢性萎縮性胃炎發(fā)生發(fā)展
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38. SLC26A4基因及其致聾突變在COS-7細胞中的表達與功能分析
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39. 溶血磷脂酸對結腸炎小鼠腸道離子轉運體SLC26A3表達的影響及機制分析
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40. 云南省聾啞患者SLC26A4基因與前庭水管擴大相關性的分子流行病學研究
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