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211. 脊髓Cdk5/p35與ERK1/2相互調(diào)控介導(dǎo)PPARγ活性在神經(jīng)病理性疼痛中的作用
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212. 補(bǔ)腎生髓法聯(lián)合BMSCs移植對D-半乳糖致衰老大鼠CyclinD、CDK4及pRb磷酸化狀態(tài)的影響
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213. ApoE4通過calpain-CDK5通路介導(dǎo)tau蛋白過度磷酸化加劇5xFAD轉(zhuǎn)基因小鼠認(rèn)知功能的損害
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214. 針刀療法對KOA兔軟骨基質(zhì)降解及AKT-GSK3 β、CyclinD1-CDK4/6通路的影響
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215. Vps35抑制CDK5/p35活化下調(diào)p-tau表達(dá)在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞變性中的機(jī)制研究
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216. miR-3619-5p通過作用于β-catenin和CDK2并且激活p21 WAF1/CIP1 基因抑制膀胱腫瘤
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217. miR-34a-5p通過調(diào)控CDK6表達(dá)和PI3K/AKT信號通路調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層細(xì)胞的增殖、浸潤和凋亡
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218. c-Myc通過調(diào)節(jié)組蛋白H 4 的乙�；�CDK1和cyclinB表達(dá)影響G 2 /M期轉(zhuǎn)化過程
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219. 含溴結(jié)構(gòu)域蛋白抑制劑JQ1通過HSP90-CDC37-CDK9復(fù)合物調(diào)控潛伏HIV轉(zhuǎn)錄激活的機(jī)制研究
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220. 抑制PI3Kα/AKT T308 通過P62/SQSTM1介導(dǎo)CDK2蛋白自噬-溶酶體降解
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