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171. 基于美國(guó)FDA不良事件報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)的達(dá)比加群酯相關(guān)出血事件信號(hào)檢測(cè)與分析
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172. 美國(guó)FDA批準(zhǔn)納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療惡性胸膜間皮瘤
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173. 基于FDA疫苗不良事件報(bào)告系統(tǒng)數(shù)據(jù)的人乳頭狀瘤病毒四價(jià)疫苗不良反應(yīng)信號(hào)監(jiān)測(cè)
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174. 美國(guó)FDA藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理措施研究及對(duì)我國(guó)的啟示——以沙利度胺為例
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175. FDA直面消費(fèi)者的處方藥平面廣告和推廣說(shuō)明書公開風(fēng)險(xiǎn)信息指南的介紹
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176. FDA批準(zhǔn)復(fù)發(fā)性或難治性急性髓性白血病靶向治療藥物恩西地平上市
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177. 吉利德公司研發(fā)的抗病毒藥瑞德西韋獲美國(guó)FDA治療COVID-19的緊急使用授權(quán)
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178. 美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于GE公司因測(cè)量誤差風(fēng)險(xiǎn)召回CARESCAPE監(jiān)護(hù)儀呼吸模塊的警示信息
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179. 中醫(yī)藥國(guó)際化高端研討會(huì)——中藥美國(guó)注冊(cè)FDA來(lái)華交流會(huì)第一次籌備會(huì)
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180. 基于FDA不良事件數(shù)據(jù)庫(kù)和指定醫(yī)療事件對(duì)氯喹和羥氯喹不良反應(yīng)信號(hào)的檢測(cè)與評(píng)價(jià)
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