<正>美國FDA于2020年10月2日批準(zhǔn)布邁施貴寶公司的Opdivo（nivolumab,納武利尤單抗）與Yervoy（ipilimumab,伊匹木單抗）聯(lián)合用藥用于成人治療因吸入石棉纖維而引起的惡性胸膜間皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）,適用于無法通過手術(shù)切除的患者。這是近16年來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)用于治療間皮瘤的藥物,也是FDA歷史上批準(zhǔn)的第2種對間皮瘤進(jìn)行系統(tǒng)性治療的藥物。 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(05)

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