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151. 聽神經(jīng)病譜系障礙患者臨床特征及SLC17A8基因型與表型的臨床意義研究
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152. 外周血SLC33A1基因的差異性表達可能作為診斷冠心病的遺傳學指標
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153. SLC29A1基因多態(tài)性與胰腺癌吉西他濱化療耐藥及預后的關系研究
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154. 壯族人硫胺素響應性巨幼細胞貧血綜合征家系SLC19A2基因一個新突變
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155. 36例Gitelman綜合征及1例SLC12A3/KCNJ1雙雜合突變患者臨床分析
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156. 先天性甲狀腺功能減低癥患者SLC5A5基因突變篩查和體外功能研究
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157. 廣州市原發(fā)性肉堿缺乏癥新生兒篩查評估及SLC22A5基因變異譜特征
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158. SLC6A4基因多態(tài)性與中國北方人群帕金森病合并抑郁的相關性
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159. 抑制SLC1A5可提高結直腸癌對西妥昔單抗的敏感性
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160. SLC24A4基因多態(tài)性與北方漢族人群遲發(fā)型阿爾茨海默病的相關性研究
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