為您找到約260篇文章，耗時0.0060秒，數(shù)據(jù)庫總量為385,454,041篇。
-
151. 聽神經(jīng)病譜系障礙患者臨床特征及SLC17A8基因型與表型的臨床意義研究
-
-
152. 外周血SLC33A1基因的差異性表達可能作為診斷冠心病的遺傳學(xué)指標
-
-
153. SLC29A1基因多態(tài)性與胰腺癌吉西他濱化療耐藥及預(yù)后的關(guān)系研究
-
-
154. 壯族人硫胺素響應(yīng)性巨幼細胞貧血綜合征家系SLC19A2基因一個新突變
-
-
155. 36例Gitelman綜合征及1例SLC12A3/KCNJ1雙雜合突變患者臨床分析
-
-
156. 先天性甲狀腺功能減低癥患者SLC5A5基因突變篩查和體外功能研究
-
-
157. 廣州市原發(fā)性肉堿缺乏癥新生兒篩查評估及SLC22A5基因變異譜特征
-
-
158. SLC6A4基因多態(tài)性與中國北方人群帕金森病合并抑郁的相關(guān)性
-
-
159. 抑制SLC1A5可提高結(jié)直腸癌對西妥昔單抗的敏感性
-
-
160. SLC24A4基因多態(tài)性與北方漢族人群遲發(fā)型阿爾茨海默病的相關(guān)性研究
-
