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131. GJB2、SLC26A4基因相關(guān)耳聾兒童的聽力損失特點(diǎn)分析
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132. 402例壯族孕期女性GJB3、SLC26A4基因測序結(jié)果分析
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133. GJB2基因突變在長島型掌跖角化病發(fā)病中的作用
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134. GJB2基因突變在長島型掌跖角化病發(fā)病中的作用
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135. GJB2基因突變在長島型掌跖角化病發(fā)病中的作用
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136. X連鎖charcot-Marie-Tooth病GJB1基因突變分析
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137. 一種使用BU-65170內(nèi)部RAM實(shí)現(xiàn)雙緩沖的星載1553B總線數(shù)據(jù)傳輸技術(shù)
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138. GJB2和SLC26A4基因部分罕見變異的致病性研究
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139. 北京揚(yáng)州兩地區(qū)聽力障礙殘疾人群GJB2基因熱點(diǎn)突變分子流行病學(xué)調(diào)查
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140. 先天性巨細(xì)胞病毒感染致耳聾與誘導(dǎo)GJB2基因突變的關(guān)系
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