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101. 廣東省59例大前庭水管綜合征患者
SLC
26A4基因突變及表型分析
102. 中國漢族人群
SLC
1A1基因多態(tài)性與強迫癥的關聯(lián)研究
103.
SLC
34A2基因真核表達載體的構(gòu)建及其轉(zhuǎn)染人肺泡上皮細胞的實驗研究
104. GJB2、
SLC
26A4基因致病性突變與內(nèi)耳CT表型關系的研究
105. 氨基酸轉(zhuǎn)運體組分
SLC
3A2在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用
106. 對遺傳性痙攣性截癱致病基因
SLC
33A1功能及致病機制的初步探討
107. 廣西京族人群
SLC
39A8 rs971752單核苷酸多態(tài)性與血脂水平的關系
108.
SLC
26A4基因新位點突變導致一家系大前庭水管綜合征的鑒定分析
109.
SLC
20A2基因新發(fā)突變導致的原發(fā)性家族性腦鈣化的相關機制研究
110. 冠心病相關
SLC
22A3基因中新發(fā)現(xiàn)負性調(diào)控序列的性質(zhì)與功能鑒定
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