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PDCD5在晚期NSCLC患者中的表達及其對化療藥物敏感性的相關(guān)研究

發(fā)布時間:2017-07-29 15:15

  本文關(guān)鍵詞:PDCD5在晚期NSCLC患者中的表達及其對化療藥物敏感性的相關(guān)研究


  更多相關(guān)文章: 程序化細胞死亡分子5 晚期非小細胞肺癌 順鉑 化療


【摘要】:目的:研究程序化細胞死亡分子5(Programmed cell death 5,PDCD5)在晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中的表達,探討其與鉑類化療藥物敏感性的關(guān)系。方法:收集經(jīng)病理證實為晚期NSCLC患者40例為肺癌組,體檢健康者20例為正常組。肺癌組給予鉑類藥物聯(lián)合其他化療藥物進行化療,治療周期為21天,治療2周期后進行療效評估,分為有效組和無效組。采用ELISA法分別檢測肺癌組第一周期化療前、第二周期化療后及正常組血清中程序化細胞死亡分子5(PDCD5)蛋白的水平,并分析其與療效、臨床特征的關(guān)系。結(jié)果:1.正常組血清中PDCD5蛋白的水平為(1.163±0.293)ng/ml,肺癌組血清中PDCD5蛋白的水平為(0.831±0.352)ng/ml,正常組血清中PDCD5蛋白的水平高于肺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.685,P=0.011);2.40例晚期NSCLC患者CR0例,PR23例,SD7例,PD10例,故治療有效組23例,客觀緩解率為57.5%,治療無效組17例;肺癌組化療前血清中PDCD5蛋白的水平有效組為(0.850±0.216)ng/ml,無效組為(0.668±0.287)ng/ml,有效組化療前PDCD5蛋白的水平高于無效組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.292,P=0.028);化療后PDCD5蛋白的水平有效組為(1.083±0.493)ng/ml,無效組為(0.572±0.142)ng/ml,有效組化療后PDCD5蛋白的水平顯著高于無效組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.980,P=0.000);有效組化療后PDCD5蛋白的水平高于化療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.540,P=0.021);無效組化療后PDCD5蛋白的水平低于化療前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.440,P=0.027);3.肺癌組血清中PDCD5蛋白的水平與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤的分化程度有關(guān)(P0.05),與患者是否吸煙、性別、病理類型均無關(guān)(P0.05)。結(jié)論:1.PDCD5可能為一種新的抑制腫瘤生長、促進細胞凋亡的基因,表達水平降低可能與肺癌的發(fā)生有關(guān);2.晚期NSCLC患者血清中PDCD5蛋白的水平有望成為化療敏感性的預(yù)測因子;其表達水平可能影響肺癌患者對順鉑化療藥物的敏感性;提示可能為晚期NSCLC患者化療療效的預(yù)測因子之一;為化療藥物聯(lián)合抗癌基因治療的模式提供新的方向。3.晚期NSCLC患者血清中PDCD5蛋白表達水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤的分化程度有關(guān),表達降低提示可能為不良的預(yù)后因素。
【關(guān)鍵詞】:程序化細胞死亡分子5 晚期非小細胞肺癌 順鉑 化療
【學(xué)位授予單位】:石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R734.2
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-9
  • 英文縮略詞9-10
  • 前言10-12
  • 材料與方法12-17
  • 1 材料12
  • 2 方法12-16
  • 3 統(tǒng)計學(xué)方法16-17
  • 結(jié)果17-19
  • 1 肺癌組與正常組比較17
  • 2 肺癌組療效評估及化療前、后血清中PDCD5表達變化與療效的關(guān)系17
  • 3 PDCD5蛋白的表達與臨床病理特征的關(guān)系17-19
  • 討論19-22
  • 結(jié)論22-23
  • 參考文獻23-26
  • 文獻綜述26-32
  • 參考文獻29-32
  • 致謝32-33
  • 附錄33-38
  • 作者簡介38-39
  • 導(dǎo)師評閱表39

【參考文獻】

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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本文編號:589780

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