昕泰聯(lián)合化療治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤療效及安全性分析附文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
發(fā)布時(shí)間:2024-06-14 03:52
目的:對(duì)國(guó)產(chǎn)硼替佐米(昕泰)聯(lián)合化療治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤的療效及安全性進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。方法:收集了2018年2月-2019年12月河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院血液科的26例接受昕泰聯(lián)合化療治療的新診斷的活動(dòng)性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床信息,對(duì)昕泰療效及安全性進(jìn)行回顧性的分析及評(píng)價(jià)。患者接受48周期化療,分別于第4、第6、第8周期評(píng)價(jià)療效及安全性。結(jié)果:隨訪至2020年1月31日,在接受以昕泰為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療治療的26例NDMM患者中,全部患者可行4周期療效評(píng)價(jià),其中2例完全緩解(CR)、10例非常好的部分緩解(VGPR)、10例部分緩解(PR)、2例微小緩解(MR)、2例疾病穩(wěn)定(SD),達(dá)到VGPR以上水平的反應(yīng)率為46.15%,總體反應(yīng)率為84.62%;16例患者可行6周期療效評(píng)價(jià),其中CR 3例、VGPR 7例、PR 4例、疾病進(jìn)展(PD)2例,達(dá)到VGPR以上水平的反應(yīng)率為62.50%,ORR為87.50%;7例患者可行8周期療效評(píng)價(jià),全部達(dá)到VGPR以上(3例CR及4例VGPR),ORR為100%。昕泰的主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、感染、周圍神經(jīng)病變、血液系統(tǒng)毒性等;...
【文章頁(yè)數(shù)】:40 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):3994100
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1NDMM患者的PFS分析
隨訪至2020年1月31日,中位隨訪時(shí)間為10個(gè)月(6~23個(gè)月),隨訪時(shí)間短,未達(dá)中位總生存期(Overallsuivival,OS)。其中死亡病例5例,因?yàn)榧膊∵M(jìn)展復(fù)發(fā)導(dǎo)致死亡4例,1例因依從性差,在誘導(dǎo)治療達(dá)到CR水平后未再規(guī)律鞏固治療。將療程周期人為劃分為≤5周期組和>....
圖1NDMM患者的PFS分析
圖1NDMM患者的PFS分析2.7不良反應(yīng)
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