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HMGA2誘導生成EMT樣胃癌干細胞及其可能分子機制研究

發(fā)布時間:2024-05-16 06:49
  第一部分:胃癌中HMGA2的表達及臨床相關性目的:研究胃癌中HMGA2的表達及與臨床病理特征和預后的關系方法:1、利用TCGA數(shù)據(jù)庫、GTEx數(shù)據(jù)庫及生物信息學分析工具(GEPIA、KM plotter)對HMGA2mRNA在胃癌中的表達及患者生存時間進行分析。2、收集2018年6月-2018年12月于西南醫(yī)院普通外科治療的胃癌組織標本72例,癌旁組織(距離腫瘤組織2cm以上)標本72例作為對照。所有患者術前均未行放療、化療,且不合并其他腫瘤。采用免疫組織化學染色方法檢測HMGA2在胃癌及癌旁組織中的表達情況,并比較其表達差異。3、利用Ucsc xena網(wǎng)站下載TCGA STAD(胃癌)轉錄組測序數(shù)據(jù),篩選HMGA2轉錄組測序數(shù)據(jù)同時匹配患者年齡、性別、T分期、M分期等相關臨床資料,刪除缺失數(shù)據(jù)之后,根據(jù)HMGA2 mRNA表達量分為高表達組和低表達組,分析HMGA2 mRNA表達水平與臨床病理特征的相關性。結果:1、數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)胃癌組織中HMGA2mRNA表達相較于正常胃組織顯著增加(P<0.05),且HMGA2mRNA高表達的胃癌患者,總生存期及無復發(fā)生存期均明顯縮短(P&...

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1HMGA2mRNA在TCGA胃癌組織(紅色)數(shù)據(jù)庫和GTEx正常胃組織(灰色)數(shù)據(jù)庫中的表達情況差異比較

圖2-1HMGA2mRNA在TCGA胃癌組織(紅色)數(shù)據(jù)庫和GTEx正常胃組織(灰色)數(shù)據(jù)庫中的表達情況差異比較

陸軍軍醫(yī)大學碩士學位論文15實驗結果及數(shù)據(jù)分析采用SPSS21.0統(tǒng)計分析軟件,分別采用t檢驗及x2檢驗對計量和計數(shù)資料經(jīng)行統(tǒng)計分析,顯著性水平設為0.05。2.3結果2.3.1HMGA2mRNA在胃癌組織中表達水平上調利用GEPIA網(wǎng)站比較211例正常胃組織和408例胃腺癌組織....


圖2-2免疫組化實驗檢測胃癌組織和癌旁組織中HMGA2表達情況(x400)

圖2-2免疫組化實驗檢測胃癌組織和癌旁組織中HMGA2表達情況(x400)

陸軍軍醫(yī)大學碩士學位論文16ABA:癌旁組織,B:胃癌組織圖2-2免疫組化實驗檢測胃癌組織和癌旁組織中HMGA2表達情況(x400)2.3.3HMGA2mRNA表達與胃癌臨床病理特征的相關性HMGA2mRNA結合TCGA胃癌臨床病理資料分析顯示,HMGA2mRNA的表達水平與患者....


圖3-1部分胃癌干細胞球圖片

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陸軍軍醫(yī)大學碩士學位論文26利用無血清成球培養(yǎng)法成功獲得干細胞球(圖3.1)。圖3-1部分胃癌干細胞球圖片3.3.2胃癌干細胞的鑒定Westernblot檢測成球細胞與MGC-803細胞干性因子的表達情況。結果顯示干性因子OCT3、Nanog和ALDHA1在成球細胞中的表達水平明....


圖3-3流式細胞術分選CD26+CXCR4+和CD26-CXCR4-細胞

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陸軍軍醫(yī)大學碩士學位論文27A:Westernblot檢測成球細胞與MGC-803細胞干性標志物的表達情況。B:平板克隆實驗檢測成球細胞與MGC-803細胞的克隆形成能力。C:Tranwell實驗檢測成球細胞與MGC-803細胞的侵襲能力。★:P<0.05,與對照組比較圖3-2成....



本文編號:3974849

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