研究背景：急性髓系白血病(AML)是一種極度危害人類健康的惡性克隆性血液系統(tǒng)疾病。盡管隨著科學技術的進步,近幾年關于AML發(fā)病機制與預后的研究都取得了革命性的進展,患者的完全緩解率有所提高,但難治與復發(fā)、對化療藥物的耐藥依舊是當前臨床治療的難點。因此,探求AML發(fā)生發(fā)展的具體機制,尋找敏感的預后指標及特異性治療靶點成為目前研究的重中之重。ZHX2是一種新近發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄抑制因子,參與多種惡性腫瘤發(fā)生及發(fā)展,且與Notch信號通路相互聯(lián)系。核因子-YA (NF-YA)是NF-Y的一個亞單位,能夠激活多種造血干細胞(HSC)調(diào)控基因,并促使HSC自我更新,進一步研究發(fā)現(xiàn)造血干細胞中NF-YA的過表達可激活Notch信號通路的轉(zhuǎn)錄。ZHX2能與NF-YA結合發(fā)揮轉(zhuǎn)錄抑制功能。我們前期研究發(fā)現(xiàn),AML患者Notchl/DLL4信號通路異常激活,但ZHX2分子對于Notch1/DLL4信號通路的具體作用及其與AML發(fā)生發(fā)展及耐藥的關系尚不明確,仍有待進一步研究。研究目的：檢測ZHX2分子在成人非M3型AML患者中的表達情況,探討ZHX2與療效及預后因素的關系,明確ZHX2對AML細胞生物學行為的影響...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．非Ｍ３型ＡＭＬ患者中ＺＨＸ２、ＮＦＹＡ－Ｌ和ＮＦＹＡ－Ｓ的ｍＲＮＡ表達??（Ａ）?！化

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圖３．上調(diào)或下調(diào)ＺＨＸ２后ＡＭＬ細胞的焚光表達??

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圖４．上調(diào)或下調(diào)ＺＨＸ２后ＡＭＬ細胞的ｍＲＮＡ及蛋白水平表達??（Ａ）

４．上調(diào)或下調(diào)ＺＨＸ２后ＡＭＬ細胞的ｍＲＮＡ及蛋白水平表（Ａ）?（Ｂ）??＾?？?ＬＶ－ＣｏｎＷ?化?＂？?ＬＶ＾Ｃｏｒｔｒ江ＲＮＡｔ??？?１?？化化沿?Ｓ?證?１?今?ＬＶ－２ＨＸ２．ＲＷｉ??０?１?２?３?４?￥??ｒｍ（Ｄａｙｓｔ?Ｔｉｍｅ?（Ｄａｙｓ）??圖５．上調(diào)或....

圖５．上調(diào)或下調(diào)ＺＨＸ２后ＡＭＬ細胞的生長曲線??

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本文編號：3933471