刪除免疫檢查點(diǎn)CTLA-4后CTL細(xì)胞抗結(jié)腸癌作用研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-21 01:13
世界范圍內(nèi),結(jié)腸癌發(fā)病率和死亡率均位居前列,我國近年來發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢,位居惡性腫瘤前十。結(jié)腸癌早期可以沒有任何癥狀,而出現(xiàn)腹脹、消化不良及排便性狀或習(xí)慣改變往往已進(jìn)展到中晚期,因此大大增加大了其治療難度。治療仍以外科手術(shù)及術(shù)后輔助化療為主。在生存期方面,臨床IV期患者的生存率略大于10%。近年來,免疫治療技術(shù)的突飛猛進(jìn)為腫瘤治療帶來希望和曙光,本研究即希望使用細(xì)胞免疫療法提高結(jié)腸癌的治療效果。近年來,分子免疫學(xué)研究逐步揭示了腫瘤免疫微環(huán)境中調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫應(yīng)答的復(fù)雜機(jī)制。這些發(fā)現(xiàn)成功地通過抑制免疫檢查點(diǎn)以啟動(dòng)抗腫瘤T細(xì)胞應(yīng)答并引發(fā)持久的免疫反應(yīng)。針對(duì)免疫檢查點(diǎn)細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)的單克隆抗體已被FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、肺癌等腫瘤。本研究旨在通過利用規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRSIPR)和CRISPR相關(guān)蛋白9(CRISPR-Associated ...
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
本文編號(hào):3933594
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【部分圖文】:
圖1陽性克隆菌群Fig.1Thepositiveclonesofbacteriagroups
圖1陽性克隆菌群.1Thepositiveclonesofbacteriagr
圖2sgRNA/Cas9質(zhì)粒凝膠電泳Fig.2TheGelelectrophoresisofsgRNA/Cas9plasmid
圖1陽性克隆菌群Fig.1Thepositiveclonesofbacteriagroups
圖4慢病毒載體結(jié)構(gòu):psPAX2Fig.4Thestructureoflentiviralvector:psPAX2
3慢病毒載體CRISPR/Cas9質(zhì)粒(帶GFP標(biāo)簽Fig.3LentiCRISPRvector2-GFP
圖3慢病毒載體CRISPR/Cas9質(zhì)粒(帶GFP標(biāo)簽)
3慢病毒載體CRISPR/Cas9質(zhì)粒(帶GFP標(biāo)Fig.3LentiCRISPRvector2-GFP
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