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FBXL20通過(guò)激活Wnt/β-catenin通路促進(jìn)人類(lèi)食管癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲

發(fā)布時(shí)間:2024-03-02 17:28
  目的:研究FBXL20在食管癌中的表達(dá),初步探究在食管癌中的作用及其相關(guān)機(jī)制。為食管癌的早期診斷,早期治療以及預(yù)后的評(píng)價(jià)提供新的生物學(xué)標(biāo)記物。方法:通過(guò)q RT-PCR以及免疫組化技術(shù)來(lái)檢測(cè)FBXL20基因在食管癌及癌旁組織中m RNA和蛋白層面表達(dá)的差異。通過(guò)q RT-PCR篩選FBXL20表達(dá)量較高的兩株食管癌細(xì)胞株,并進(jìn)行慢病毒轉(zhuǎn)染。通過(guò)q RT-PCR和Western blot技術(shù)來(lái)分析轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞株中FBXL20 m RNA和蛋白表達(dá)水平差異。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)沉默表達(dá)FBXL20對(duì)細(xì)胞周期和凋亡的影響。通過(guò)單克隆形成和CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)沉默表達(dá)FBXL20對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響。通過(guò)Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)沉默表達(dá)FBXL20對(duì)細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。通過(guò)Western blot實(shí)驗(yàn)分析FBXL20及Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)的因子表達(dá)情況。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析選用Graph Pad Prism5和SPSS 17.0軟件。結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)證實(shí)FBXL20在食管癌組織中較癌旁組織中是高表達(dá),表達(dá)存在差異性。由此推測(cè)FBXL20可能在食管癌中是致癌基因,且對(duì)于食管癌的過(guò)程起到...

【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1:采用免疫組化檢測(cè)FBXL20在食管癌組織與癌旁組織中蛋白的表達(dá)

圖1-1:采用免疫組化檢測(cè)FBXL20在食管癌組織與癌旁組織中蛋白的表達(dá)

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文3.2FBXL20在食管癌組織中mRNA的表達(dá)顯著上調(diào)為了分析FBXL20在人體食管癌組織與癌旁組織中的mRNA表達(dá)水平,過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)FBXL20的mRNA的表達(dá)量,通過(guò)2—△△CT方計(jì)算。我們發(fā)現(xiàn),在2....


圖4-1:采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期和凋亡水平

圖4-1:采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期和凋亡水平

27圖4-1:采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期和凋亡水平。A:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期水平;B:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。


圖4-2:檢測(cè)細(xì)胞增殖能力

圖4-2:檢測(cè)細(xì)胞增殖能力

圖4-2:檢測(cè)細(xì)胞增殖能力。A:CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;B克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力。


圖4-3:采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力

圖4-3:采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力

圖4-3:采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力。A:細(xì)胞遷移能力的檢測(cè);B:細(xì)胞侵襲能力的檢測(cè)。



本文編號(hào):3917153

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