目的:長(zhǎng)鏈非編碼RNA MALAT1(lncRNA MALAT1)在多個(gè)腫瘤組織中表達(dá)上調(diào),MALAT1可以與多個(gè)微小RNA(miRNAs)作用,調(diào)節(jié)mi RNAs下游基因的表達(dá),構(gòu)成多個(gè)調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò),參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,但MALAT1在肝癌發(fā)生與發(fā)展中的作用及其潛在機(jī)制尚不完全清楚,且在肝癌中MALAT1與miR-144的作用機(jī)制仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。因此,本研究擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證MALAT1與miR-144的靶向關(guān)系及其作用機(jī)制,旨在為肝癌的治療提供新的思路。方法:首先通過(guò)生物數(shù)據(jù)庫(kù)驗(yàn)證肝癌組織和正常組織樣本中MALAT1的表達(dá)情況,分析MALAT1與肝癌患者預(yù)后的關(guān)系。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法(RT-qPCR)檢測(cè)正常肝細(xì)胞和肝癌細(xì)胞中MALAT1和miR-144的表達(dá)水平。敲低MALAT1后,通過(guò)CCK8和RT-qPCR實(shí)驗(yàn)評(píng)估MALAT是否促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖及miR-144的表達(dá)情況,熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證MALAT1與miR-144的靶向關(guān)系。使用CCK8檢測(cè)升高或者減低miR-144的表達(dá)水平后肝癌細(xì)胞的增殖能力,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證miR-144對(duì)肝癌細(xì)胞具有促凋亡作用。最后,采用...

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料和方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)收集數(shù)據(jù)
    3 細(xì)胞培養(yǎng)
    4 QPCR
    5 CCK8
    6 流式細(xì)胞術(shù)測(cè)細(xì)胞凋亡
    7 熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
    8 Western Blot實(shí)驗(yàn)
    9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 MALAT1在肝癌組織的表達(dá)升高,提示預(yù)后不良
    2 lnc RNA MALAT1 與肝癌細(xì)胞的增殖
    3 在肝癌中miR-144 表達(dá)降低并靶向MALAT
    4 MALAT1 通過(guò)miR-144 改變肝癌細(xì)胞的增殖
    5 MET的表達(dá)與MALAT和 miR-144 的相關(guān)性
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號(hào)：3857340