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長鏈非編碼RNA MALAT1通過抑制miR-144促進肝癌細胞增殖機制的研究

發(fā)布時間:2023-10-28 16:18
  目的:長鏈非編碼RNA MALAT1(lncRNA MALAT1)在多個腫瘤組織中表達上調(diào),MALAT1可以與多個微小RNA(miRNAs)作用,調(diào)節(jié)mi RNAs下游基因的表達,構(gòu)成多個調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò),參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,但MALAT1在肝癌發(fā)生與發(fā)展中的作用及其潛在機制尚不完全清楚,且在肝癌中MALAT1與miR-144的作用機制仍需進一步驗證。因此,本研究擬通過實驗驗證MALAT1與miR-144的靶向關(guān)系及其作用機制,旨在為肝癌的治療提供新的思路。方法:首先通過生物數(shù)據(jù)庫驗證肝癌組織和正常組織樣本中MALAT1的表達情況,分析MALAT1與肝癌患者預(yù)后的關(guān)系。利用實時熒光定量PCR法(RT-qPCR)檢測正常肝細胞和肝癌細胞中MALAT1和miR-144的表達水平。敲低MALAT1后,通過CCK8和RT-qPCR實驗評估MALAT是否促進肝癌細胞的增殖及miR-144的表達情況,熒光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CMALAT1與miR-144的靶向關(guān)系。使用CCK8檢測升高或者減低miR-144的表達水平后肝癌細胞的增殖能力,通過流式細胞術(shù)驗證miR-144對肝癌細胞具有促凋亡作用。最后,采用...

【文章頁數(shù)】:44 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
材料和方法
    1 實驗材料
    2 生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫收集數(shù)據(jù)
    3 細胞培養(yǎng)
    4 QPCR
    5 CCK8
    6 流式細胞術(shù)測細胞凋亡
    7 熒光素酶報告基因?qū)嶒?br>    8 Western Blot實驗
    9 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 MALAT1在肝癌組織的表達升高,提示預(yù)后不良
    2 lnc RNA MALAT1 與肝癌細胞的增殖
    3 在肝癌中miR-144 表達降低并靶向MALAT
    4 MALAT1 通過miR-144 改變肝癌細胞的增殖
    5 MET的表達與MALAT和 miR-144 的相關(guān)性
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號:3857340

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