發(fā)布時(shí)間：2023-02-26 11:11

　　目的:利用前期制備的小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1-巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α-Fc融合蛋白(FGFR1-MIP3α/Fc)作為疫苗進(jìn)行抗腫瘤作用觀察,并初步探討其作用機(jī)制。方法:利用前期成功制備的FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白作為疫苗,建立4T1乳腺癌模型并通過(guò)腫瘤體積和生存曲線觀察其抗腫瘤作用。用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD11c和CD86雙標(biāo)陽(yáng)性樹(shù)突狀細(xì)胞數(shù)量;抗FGFR1免疫熒光染色檢測(cè)腫瘤組織特異性和血管靶向性;抗CD31免疫組化檢測(cè)腫瘤組織微血管密度;TUNEL法和抗PCNA抗體免疫組化方法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞凋亡和增殖情況。結(jié)果:(1)FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白疫苗明顯抑制腫瘤生長(zhǎng),腫瘤體積明顯減小,腫瘤體重明顯減輕。(2)FGFR1-MIP3α/Fc治療組的樹(shù)突狀細(xì)胞(CD11c和CD86雙標(biāo))數(shù)量較對(duì)照組明顯增多;各組樹(shù)突狀細(xì)胞數(shù)量分別為FGFR1-MIP3α/Fc(91.27%)、FGFR1-Fc(23.13%)、MIP3α-Fc(71.35%)和生理鹽水對(duì)照組(33.75%);(3)免疫熒光染色(FGFR1抗體)發(fā)現(xiàn),FGFR1-MIP3α/Fc和FGFR1-Fc兩個(gè)治療組...

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語(yǔ)
中文摘要
Abstract
前言
一、材料方法與實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白抗腫瘤作用觀察
        1.2.2 FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白抗腫瘤作用機(jī)制研究
    1.3 討論
二、結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3750384