目的:探討lncRNA UNC5B-AS1對胃癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響。方法:1、從TCGA(The Cancer Genome Atlas,癌癥基因組圖集)和GEO(Gene expression omnibus,基因表達綜合)數(shù)據(jù)庫中下載人胃癌基因測序的原始數(shù)據(jù),利用DE-seq軟件包篩選出表達差異顯著的mRNAs和lncRNAs,(logFC≥1或logFC≤-1,P<0.01被認(rèn)為是顯著差異)。2、利用GEPIA數(shù)據(jù)庫中的人胃癌樣本的原始數(shù)據(jù),預(yù)測lncRNA UNC5B-AS1的表達與總生存期,無復(fù)發(fā)生存期等臨床特征的相關(guān)性。3、收集28對人胃癌和癌旁組織,采用實時熒光定量PCR(Real time fluorescence quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)檢測UNC5B-AS1的表達水平。4、CCK-8實驗檢測敲低和過表達UNC5B-AS1對胃癌細(xì)胞活力的影響。5、劃痕和侵襲實驗檢測敲低和過表達UNC5B-AS1對胃癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。6、mirBase、miRTarBase和miRDB網(wǎng)站用于預(yù)測U...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
主要縮略英文索引
第1章 緒論
第2章 實驗材料
    2.1 材料
    2.2 細(xì)胞株
    2.3 PCR 引物
第3章 實驗方法
    3.1 數(shù)據(jù)庫分析
    3.2 qRT-PCR檢測組織中UNC5B-AS1的表達
    3.3 細(xì)胞培養(yǎng)和傳代
    3.4 UNC5B-AS1 的敲低和過表達
    3.5 CCK8 實驗
    3.6 劃痕試驗
    3.7 細(xì)胞侵襲實驗
    3.8 與 UNC5B-AS1 結(jié)合的潛在 mi RNA 分析
    3.9 Western blot 檢測
    3.10 統(tǒng)計學(xué)分析
第4章 實驗結(jié)果
    4.1 生物信息學(xué)分析結(jié)果
    4.2 UNC5B-AS1 在胃癌和癌旁組織中的表達水平
    4.3 UNC5B-AS1 對胃癌細(xì)胞活力,遷移和侵襲能力的影響
    4.4 UNC5B-AS1 影響細(xì)胞遷移和侵襲的潛在分子機制
第5章 討論
第6章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝



本文編號：3737569